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文檔簡介
1、含氰的工業(yè)廢水毒性十分強烈,氰化物屬于能夠?qū)θ梭w產(chǎn)生非常大傷害的劇毒物質(zhì)。因此近年來氰類廢水的處理,特別是芳香氰類廢水的處理引起了人們的興趣。
本文借助B3LYP和MP2(full)方法,在6-311++G(2d,p)和aug-cc-pVTZ基組水平上分別計算了Na+benzonitrile H2O復(fù)合物中氫鍵和Na+π及Na+σ相互作用的協(xié)同效應(yīng)、熱力學(xué)性質(zhì)和電子結(jié)構(gòu)。該結(jié)果表明,Na+σ或Na+π的相互作用對氫鍵的影響比氫
2、鍵對Na+σ或Na+π的相互作用顯著。Na+σ相互作用的復(fù)合物具有協(xié)同效應(yīng)而Na+π復(fù)合物發(fā)生了反協(xié)同效應(yīng)。H2O存在的情況下,Na+更易與苯氰結(jié)合。焓變是推動協(xié)同效應(yīng)的主要因素。通過改變相互作用能,熱力學(xué)協(xié)同性并不總是與協(xié)同效應(yīng)的評估一致。Na+σ相互作用復(fù)合物形成過程中C–CN鍵的BDE增加了,但是Na+π相互作用復(fù)合物中C–CN鍵的BDE卻減小了。協(xié)同效應(yīng)能分別于Rc (NICS(1)ternary/NICS(1)binary),
3、ΔΔδ (Δδternary–Δδbinary)和RBDE(C–CN)(BDE(C–CN)ternary/BDE(C–CN)binary)有對應(yīng)關(guān)系。AIM(分子中的原子)分析證實協(xié)同性的存在。
本文借助B3LYP方法,在6-311++G(2d,p)基組水平上計算了H+benzonitrile H2O復(fù)合物H遷移異構(gòu)體的優(yōu)化結(jié)構(gòu)。針對可能存在的生成氫氣反應(yīng)、生成HCN或者HNC分子反應(yīng)及苯環(huán)C–C鍵斷裂反應(yīng),在B3LYP/6-
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