基于自支持膜的藥物控釋阻隔層的制備.pdf

1、隨著納米技術(shù)的發(fā)展，自支持膜由于自身高柔韌性、高透明度以及極大的寬高比(約106)等優(yōu)點(diǎn)受到越來越多學(xué)者的關(guān)注，具有生物相容性和生物可降解性的自支持膜開始逐漸被用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。藥物控釋涂層與醫(yī)用植入器件的結(jié)合可實(shí)現(xiàn)藥物的定向釋放，然而利用層層組裝技術(shù)制備的藥物控釋涂層往往存在嚴(yán)重的前期突釋，影響藥效發(fā)揮。本論文基于自支持膜技術(shù)制備了具有一定厚度的可降解高分子納米薄膜，利用納米薄膜的阻隔作用調(diào)節(jié)藥物釋放速度，發(fā)展了一種改善或避免藥物前期

2、突釋的新方法，并為藥物控釋涂層提供了更廣闊的發(fā)展空間，拓寬了其在生物材料、醫(yī)用植入器件、組織工程以及生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用。
　　本文首先利用自乳化溶劑擴(kuò)散法制備了包載有模型藥物芘的聚乳酸納米微粒，并運(yùn)用掃描電子顯微鏡、動(dòng)態(tài)光散射等對(duì)微球的表面形貌、直徑大小、表面電位等進(jìn)行了表征，然后利用聚乳酸納米微粒和聚陽(yáng)離子電解質(zhì)聚乙酰亞胺的交替沉積制備得到了載藥多層膜，使用紫外-可見光譜對(duì)膜的組裝過程進(jìn)行了跟蹤，使用掃描電子顯微鏡和原子力顯微

3、鏡對(duì)膜的表面形貌和粗糙度進(jìn)行了觀察，對(duì)加載到多層薄膜中的芘的含量也用熒光光譜進(jìn)行了測(cè)定。此外，利用輔助旋涂法和水溶性的聚乙烯醇犧牲層制備了聚乳酸自支持納米薄膜，并作為阻隔層包覆到載藥多層膜表面，分別使用X射線光電子能譜、掃描電子顯微鏡和原子力顯微鏡對(duì)阻隔層化學(xué)組成、厚度、包覆前后形貌及粗糙度進(jìn)行了表征。最后，進(jìn)一步研究了交替沉積薄膜中芘的體外釋放情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，阻隔層的包覆可有效控制載藥多層膜中芘的前期突釋。包覆兩層阻隔層的沉積膜中