ZnS-Co2+量子點的制備、表面修飾及應(yīng)用.pdf

1、摻雜量子點因其獨特的光電特性而具有極其廣闊的發(fā)展前景，作為一類新的發(fā)光材料，它的出現(xiàn)為納米科學研究開辟了新領(lǐng)域。本文采用巰基乙酸為修飾劑，在水溶液中合成了ZnS：Co2+量子點，并應(yīng)用于喹諾酮類抗生素司帕沙星的檢測，所做的工作如下：
　　 1.以巰基乙酸為修飾劑，在水相中合成了單分散的ZnS：Co2+量子點。用紫外吸收光譜和熒光光譜研究了量子點的光學特性。采用單因素輪換法，以熒光光譜研究了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、反應(yīng)物摩爾比、摻雜量

2、、pH值等合成條件對ZnS：Co2+量子點光譜性質(zhì)的影響，探索其最佳合成條件。
　　 2.考查了檸檬酸、巰基丙酸、巰基乙酸這三種修飾劑對ZnS：Co2+量子點熒光強度和穩(wěn)定性的影響，確定最佳修飾劑為巰基乙酸。
　　 3.基于司帕沙星對巰基乙酸修飾的水溶性ZnS：Co2+量子點的熒光猝滅現(xiàn)象，建立了以ZnS：Co2+量子點為熒光探針測定司帕沙星的新方法。采用Stern-Volmer方程探討了司帕沙星對ZnS：Co2+量子點

3、熒光猝滅作用的原因。在最佳實驗條件下，司帕沙星的濃度在0.3×10-5-5.5×10-5 mol·L-1范圍內(nèi)與體系熒光猝滅強度呈良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)為0.9986，按空白溶液標準偏差的3倍(38)計算，檢出限為0.43×10-6 mol·L-1。方法應(yīng)用于司帕沙星片劑中司帕沙星含量的測定，所得結(jié)果與標示量一致。
　　 4.用熒光光譜法研究了釔(Y3+)和十二烷基硫酸鈉(SDS)與司帕沙星的相互作用，發(fā)現(xiàn)司帕沙星能同Y3

4、+形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，SDS對絡(luò)合物有較強的增敏作用，據(jù)此建立了用稀土Y3+作為熒光探針檢測微量司帕沙星的新方法。實驗發(fā)現(xiàn)，pH8.2的醋酸銨-氨水緩沖溶液中，Y3+濃度為1.0×10-5 mol·L-1，SDS濃度為3.0×10-4 mol·L-1時，司帕沙星的濃度在0.6×10-5-2.5×10-5 mol·L-1范圍內(nèi)與體系熒光強度呈良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)為0.9958，檢出限為0.36×10-5 mol·L-1。應(yīng)用于司帕沙