CdTe熒光量子點(diǎn)的合成、修飾及應(yīng)用.pdf

1、量子點(diǎn)(QDs)是由Ⅱ-Ⅵ族或Ⅲ-Ⅴ族元素組成的半徑小于或接近激子波爾半徑的半導(dǎo)體納米晶。CdTe熒光量子點(diǎn)具有獨(dú)特的光學(xué)特性而備受研究者的關(guān)注。目前合成高性能的CdTe熒光量子點(diǎn)的方法比較苛刻,比如需要在高溫200℃及高毒性TOP為穩(wěn)定劑的條件下完成。本課題采用液液法合成油相中分散的CdTe量子點(diǎn),此方法反應(yīng)條件溫和,易于控制,反應(yīng)所用穩(wěn)定劑毒性低,與傳統(tǒng)方法相比具有很大的優(yōu)勢(shì)。本文著重研究了反應(yīng)物的濃度,添加劑的量,有機(jī)溶劑等手段對(duì)

2、CdTe量子點(diǎn)制備的影響。同時(shí)采用不同的方法對(duì)油相的CdTe熒光量子點(diǎn)進(jìn)行功能化修飾,并初步嘗試了利用CdTe量子點(diǎn)作為探針對(duì)卡托普利藥物含量進(jìn)行測(cè)定。本文主要的研究成果簡(jiǎn)述如下:(1)采用液液法成功制備了油相的CdTe熒光量子點(diǎn),CdTe熒光量子點(diǎn)的粒徑在2.1 nm,其熒光量子效率最高達(dá)70.2％(以Rdm 560水溶液為基準(zhǔn)計(jì)算)。通過(guò)多種手段考察了合成條件對(duì)量子點(diǎn)的影響,[Cd2+]/[Te2-]的濃度比在2:1、H2O/CH3

3、OH的體積比值在2:1、有機(jī)試劑為甲苯、反應(yīng)溫度為60℃、油酸的量為1mL的條件下制備的CdTe量子點(diǎn)的發(fā)光性能最佳。(2)本文采用配位交換法及環(huán)糊精包合法對(duì)CdTe熒光量子點(diǎn)進(jìn)行功能化修飾。配位交換法是以PAA為修飾劑對(duì)油相的CdTe熒光量子點(diǎn)進(jìn)行修飾,考察PAA的加入量了對(duì)量子點(diǎn)發(fā)光性能的影響,得到的水相CdTe量子點(diǎn)平均粒徑在5 nm。同時(shí)對(duì)PAA修飾前后CdTe量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度作了比較,結(jié)果表明經(jīng)PAA修飾的熒光量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度

4、比油相的CdTe量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度強(qiáng)。環(huán)糊精包合法是以β-環(huán)糊精為修飾劑對(duì)油相CdTe熒光量子點(diǎn)進(jìn)行修飾,得到的CdTe水相量子點(diǎn)包合物粒徑在100 nm左右,CdTe包合物的發(fā)光性能比油相的CdTe量子點(diǎn)的發(fā)光性能差。(3)采用修飾后的CdTe熒光量子點(diǎn)作為探針,根據(jù)量子點(diǎn)熒光淬滅原理,對(duì)卡托普利藥物含量進(jìn)行測(cè)定。主要繪制了卡托普利藥物含量與量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)曲線,此方法顯示卡托普利的濃度為0.19~3.2 mg.mL-之間呈線性關(guān)系