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1、廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外,本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期:別燁年“月心日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解廣州中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意
2、學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許被查閱和借閱。本人授權(quán)廣州中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定)論文作者簽名論文導(dǎo)師簽名弛日期:硝年衫月J日的機(jī)制研究提供一個(gè)新的方向與靶標(biāo),為抗AD藥物的研發(fā)提供一個(gè)思路。研究方法第一部分選用永生系小鼠海馬神經(jīng)元HT22細(xì)胞,首先用MTT比色法,使用HCA0卜2ll
3、lM的濃度范圍作用于細(xì)胞624h,探討HCA的量效和時(shí)效關(guān)系。結(jié)合MTT試驗(yàn)結(jié)果,檢測(cè)HCA誘導(dǎo)細(xì)胞死亡的途徑,AnnexinVFITC/PI試劑盒流式檢測(cè)分析、Hochest33258/PI熒光染色檢測(cè)、Westernblot檢測(cè)caspase3/Cleave—caspase3、Bcl一2/Bax通路表達(dá)變化,進(jìn)而檢測(cè)細(xì)胞凋亡和壞死的情況;活性氧H2DCF—DA與DHE熒光染色,westernblot檢測(cè)Nrf2/HOi通路的變化,判
4、斷氧化應(yīng)激的程度:GSH試劑盒檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)GSH的含量;羅丹明123(Rodamine123)染色,流式分析檢測(cè)細(xì)胞膜電位的變化;MTT實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同通路抑制劑(SP600123、SB203580、PD98059)對(duì)HCA誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性的影響,然后用Westernblot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)JNK/c—Jun蛋白表達(dá)變化情況。第二部分通過(guò)MTT實(shí)驗(yàn)選用常見的抗氧化中藥單體小檗堿、川芎嗪、桂皮酸、桂皮醛、咖啡酸和咖啡酸苯乙酯,參照文獻(xiàn)使用濃度,對(duì)HT22
5、細(xì)胞預(yù)處理30min,再與ImMHCA共同孵育24h,用MTT法篩選出具有明顯保護(hù)作用的中藥單體,在進(jìn)一步對(duì)有效中藥單體進(jìn)行量效分析。用熒光染色法檢測(cè)中藥單體對(duì)HCA誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)氧自由基產(chǎn)生的影響,細(xì)胞內(nèi)GSH的含量用GSH試劑盒檢測(cè);羅丹明123染色后流式分析細(xì)胞膜電位變化,MTT實(shí)驗(yàn)檢測(cè)有效中藥單體與不同通路抑制劑聯(lián)合使用對(duì)HCA誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性的影響,Westernblot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)相關(guān)通路(Bcl2、JNK、Nrf2、Akt)蛋白表
6、達(dá)變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果第一部分本部分研究發(fā)現(xiàn),HCA可誘導(dǎo)HT22細(xì)胞呈劑量和時(shí)間依賴性的神經(jīng)毒性,使細(xì)胞出現(xiàn)凋亡和壞死,但是不依賴于Caspase3通路。另外,HCA增加細(xì)胞內(nèi)ROS的水平,降低細(xì)胞內(nèi)具有抗氧化功能的GSH含量,抑制Nrf2通路,破壞線粒體膜電位,激活Bcl2通路,同時(shí)也觀察到HCA激活JNK通路,促使pJUK和pc—Jun蛋白水平的升高,并且其變化被JNK通路抑制劑SP600125顯著抑制。第二部分本部分研究發(fā)現(xiàn),中藥單體
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