基于UV噴墨墨水用PUA的合成及性能研究.pdf

1、從drupa2008到IPEX2010，再到drupa2012印刷展，噴墨印刷以絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)引領(lǐng)未來(lái)數(shù)字印刷行業(yè)的發(fā)展方向，噴墨墨水的研發(fā)和應(yīng)用將直接決定著噴墨技術(shù)的發(fā)展和推進(jìn)速度，本文合成了用于UV噴墨墨水的聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚物，并用其配制噴墨墨水。
　　 以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(200、400、600)、丙烯酸羥丙酯為原料，以二月桂酸二丁基錫為催化劑、對(duì)羥基苯甲醚為阻聚劑，采用本體法分兩步合成低黏度聚氨酯丙

2、烯酸酯預(yù)聚物。并研究反應(yīng)溫度、加料方法、催化劑用量、阻聚劑用量等因素對(duì)反應(yīng)過(guò)程及產(chǎn)物的影響，最終確定最佳反應(yīng)條件。合成工藝條件為:第一步，利用恒壓漏斗把聚乙二醇(PEG)逐滴滴加到裝有異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)的四口燒瓶中，溫度控制在50℃，不加催化劑和阻聚劑，反應(yīng)5小時(shí)，停止反應(yīng)，生成聚氨酯半預(yù)聚體;第二步，分別加入0.06％的催化劑、1.0％的阻聚劑于丙烯酸羥丙酯(HPA)中，混合均勻，利用恒壓漏斗把混合液逐滴滴加到第一步產(chǎn)物中

3、，溫度控制在60℃，反應(yīng)3小時(shí)，即可得到聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體。
　　 采用紅外光譜和核磁共振氫譜圖對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，測(cè)量合成聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚物的相對(duì)黏度、固化時(shí)間及其固化膜的力學(xué)性能、光澤度、耐酸堿性、儲(chǔ)存穩(wěn)定性等性能。結(jié)果表明:在一定范圍內(nèi)，隨合成溫度的升高，聚氨酯丙烯酸酯的相對(duì)黏度增大;隨聚乙二元醇分子量(200、400、600)的逐漸增加，聚氨酯丙烯酸酯的相對(duì)黏度逐漸增大，聚氨酯丙烯酸酯樹脂固化膜的硬度、抗拉強(qiáng)度顯著

4、下降，斷裂伸長(zhǎng)率逐漸增加，耐90°彎折性能變好，聚氨酯丙烯酸酯樹脂固化膜的耐堿性能變差，用聚乙二醇400合成的聚氨酯丙烯酸酯的儲(chǔ)存穩(wěn)定性最好，存儲(chǔ)6個(gè)月不發(fā)生任何變化，聚乙二醇400合成的聚氨酯丙烯酸酯的綜合性能最好。
　　 用合成的聚氨酯丙烯酸酯為預(yù)聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯、單體、色漿和光引發(fā)劑，按一定比例配制UV光固化噴墨墨水;用樹脂CN-2303和6361-100、單體、色漿及光引發(fā)劑配制墨水。測(cè)量配制墨水的黏度、表面張