四種N-羥基-9,10-蒽醌-2,3-二酰亞胺化合物的合成研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩80頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、烴類化合物的氧化反應(yīng)是重要的有機化工過程。研究新型催化劑,促進催化氧化過程更加清潔環(huán)保,一直是一個挑戰(zhàn)性課題。
  N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI)作為小分子催化劑,可以催化分子氧與一系列烴類的反應(yīng),具有溫和、高效等特點,因此備受關(guān)注。已有研究發(fā)現(xiàn),當向其中加入金屬或非金屬助催化劑后可大大提高NHPI催化劑活性。在非金屬類助催化劑中,(取代)蒽醌(AQ)因其克服了金屬助催化劑的使用而別具特點。但是, NHPI/AQ催化體系仍為雙

2、組份體系。
  本課題主要研究單組份催化體系,設(shè)計、合成一類既包含蒽醌中的醌羰基結(jié)構(gòu)又含有NHPI中的N-OH雙酰亞胺結(jié)構(gòu)的雙功能分子,該新型結(jié)構(gòu)分子可以通過分子內(nèi)單電子轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生氮氧自由基,用于催化烴類的氧化反應(yīng),從而達到簡化反應(yīng)體系的目的。
  在本論文中,我們主要設(shè)計合成了 N-羥基-5,6,7,8-四氯-9,10-蒽醌-2,3-二酰亞胺(N-hydroxy-5,6,7,8,-tetrachloro-9,10-anth

3、raquinone-2,3-dicarboximide,簡稱NHTCADI)、N-羥基-5,8-二氯-9,10-蒽醌-2,3-二酰亞胺(N-hydroxy-5,8-dichloro-9,10-anthraquinone-2,3-dicarboximide,簡稱 NHDCADI)、N-羥基-5-羥基-8-氯-9,10-蒽醌-2,3-二酰亞胺(N-hydroxy-5-hydroxy-8-chloro-9,10-anthraquinone-2

4、,3-dicarboximide,簡稱 NHHCADI)和 N-羥基-5,8-二羥基-9,10-蒽醌-2,3-二酰亞胺(N-hydroxy-5,8-dihydroxy-9,10-anthraquinone-2,3-dicarboximide,簡稱NHDHADI)四種催化劑。
  四種催化劑的合成,分別以1,2,3,4-四氯苯、對二氯苯、對氯苯酚、對苯二酚為原料,經(jīng)過與均苯四甲酸酐(PMDA)的付克?;饬蛩岘h(huán)合、成酰氯、酰亞胺

5、化等反應(yīng),最終合成對應(yīng)的目標分子,經(jīng)核磁確定其結(jié)構(gòu),總收率分別為17%(NHTCADI)、16%(NHDCADI)、12%(NHHCADI)、2%(NHHCADI)。
  以乙苯氧化反應(yīng)為模板反應(yīng),初步測試NHTCADI、NHDCADI和NHHCADI三種催化劑的催化活性。在乙腈中,110℃,2 mol%催化劑,0.4 MPa氧壓的條件下反應(yīng)10 h,乙苯轉(zhuǎn)化率分別為19%(NHTCADI)、22%(NHDCADI)和20%(NH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論