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文檔簡介
1、酞菁類光敏劑作為目前最具潛力的第二代光敏劑之一,其最大吸收波長位于易透過人體的紅光區(qū)域,且具有較高的單線態(tài)氧產(chǎn)率。但是,由于現(xiàn)有的酞菁類光敏劑水溶性差,易發(fā)生聚集,腫瘤靶向性弱等缺點限制了其在光動力治療上的實際應用。針對這些問題,本論文開展了具有腫瘤靶向性酞菁類嵌段共聚物光敏劑的設計及制備研究。
首先,采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)法合成出一系列具有溫敏性的二嵌段共聚物聚乙二醇單甲醚-b-聚 N-異丙基丙烯酰胺(MPEG2
2、4-b-PNIPAMn)。其次,用馬來酸酐(MA)對其進行端基功能化改性。最后,將四氨基鋅酞菁(ZnTAPc)鍵合到聚合物上得到水溶性溫敏性酞菁聚合物光敏劑。其結(jié)構(gòu)通過核磁共振氫譜(1H NMR)、紫外可見光譜(UV-Vis)和凝膠滲透色譜(GPC)等得到表征。
實驗結(jié)果表明,通過ATRP法可以有效控制聚合物中乙二醇(EG)和N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)之間的比例從而達到調(diào)節(jié)聚合物最低臨界溶解溫度(LCST)的目的,而且,
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