具酰胺（酰肼）水溶性陽離子聚噻吩衍生物的合成及應用.pdf

1、經(jīng)過多年的研究和發(fā)展，水溶性陽離子聚噻吩衍生物在理論和應用方面都取得了重大的進展。由于水溶性陽離子聚噻吩衍生物具有良好的光學、電學、水溶性和加工性能，在化學傳感器、環(huán)境和生物醫(yī)學探針等領域已經(jīng)取得廣泛應用。
　　本文分別以3-(4-哌啶亞甲基)噻吩、3-噻吩丙酰氯、3-(3-甲氧基-3-羰丙基)噻吩和3-噻吩丙烯酸乙酯為原料，經(jīng)過取代、加成和肼解等反應制備了3-{[1-（2-肼基-2-羰乙基）哌啶-4-亞甲基]）噻吩和3-{[1-

2、（2-肼基-2-羰丙基）哌啶-4-亞甲基]）噻吩單體;經(jīng)過?；㈦陆夂图句@化等反應制備了溴化1，1-二甲基-4-(噻吩-3-丙?；?哌嗪鹽和3-噻吩丙酰肼單體;經(jīng)過還原、酯化和季銨化等反應制備了溴化N，N，N-三甲基-3-噻吩-3-丙基-2-烯基-1-銨鹽單體。以上五種單體經(jīng)過FeCl3氧化聚合分別合成聚噻吩衍生物聚[3-（N-乙酰肼基-4-哌啶亞甲基）噻吩](PM1)、聚[3-（N-丙酰肼基-4-哌啶亞甲基）噻吩](PM2)、聚[氯代

3、N，N-二甲基-4-(噻吩-3-丙?；?哌嗪鹽](P1)、聚[3-（5-（3-（3-（氯代4，4-二甲基哌嗪鹽）-3-丙?；?2-噻吩）-3-噻吩）丙酰肼](P2)和聚[氯化N，N,N-三甲基-3-噻吩-3-丙基-2-烯基-1-銨鹽](PTPA-Cl)五種聚噻吩衍生物。PM1和PM2經(jīng)過鹽酸酸化得到PM1·HCl和PM2·HCl鹽酸鹽，具有酰肼官能團;P2是共聚物，具有酰肼和酰胺官能團。以上五種單體和聚合物都分別用傅里葉變換紅外光譜F

4、TIR和核磁共振NMR進行了結(jié)構(gòu)表征。同時還用紫外可見光譜UV-Vis和熒光發(fā)射光譜(FL)對五種水溶性陽離子聚噻吩衍生物的光學性質(zhì)進行了研究。
　　五種水溶性陽離子聚噻吩衍生物具有良好的光學性能，分別將其作為熒光探針或可見比色探針在水中對核苷酸鹽和重金屬離子進行了檢測。實驗結(jié)果表明，所合成的新型水溶性陽離子聚噻吩衍生物PM1·HCl、PM2·HCl和P2可以作為熒光探針檢測水中的重金屬離子，其對銅離子和汞離子表現(xiàn)出了良好的選擇性

5、和靈敏性。PM1·HCl與銅離子絡合后其溶液的最大熒光發(fā)射位置發(fā)生了藍移，與汞離子絡合后其溶液的最大熒光發(fā)射位置發(fā)生了紅移;并且在紫外燈照射下，與銅離子絡合后的PM1·HCl溶液顏色從黃色變?yōu)榱怂{色，與汞離子絡合后的PM1·HCl溶液顏色從黃色變?yōu)樽厣?，PM1·HCl對銅離子和汞離子的檢測極限分別為2×10-10M和2.0×10-9M。PM2·HCl和PM1·HCl相比，其噻吩側(cè)鏈上比PM1·HCl多一個碳原子，因此只對銅離子表現(xiàn)出選擇