腦源性神經營養(yǎng)因子過表達的神經干細胞移植治療大鼠腦損傷模型的機制研究.pdf

1、目的：腦損傷（traumatic brain injury，TBI）是因外傷引起的腦部損傷，從而引起部分神經元的丟失或死亡，導致相關神經功能喪失甚至死亡的重要原因。隨著目前醫(yī)學的進步，在治療腦損傷過程取得一定進展，但目前傷者相關神經功能的治療及恢復仍是一個世界性難題。之前的研究結果表明，腦源性神經營養(yǎng)因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）過表達的神經干細胞(neural stem cells

2、,NSCs)在移植大鼠后，促進了損傷周圍神經細胞的存活，促進損傷大鼠的運動機能的恢復。本研究進一步探討B(tài)DNF過表達的神經干細胞(BDNF/NSCs)促進損傷區(qū)域及周圍神經細胞存活的相關機制，以及BDNF/NSCs移植后促進大鼠的運動機能恢復的機制研究，從而為以后臨床進一步治療TBI及神經功能的恢復提供理論依據(jù)。
　　方法：將已獲得穩(wěn)定的BDNF/NSCs和NSCs傳代培養(yǎng)，并移植于采用改良的Feeney法制備的TBI模型。于造模

3、后72小時，隨機分配兩組：NSCs組和BDNF/NSCs組，BDNF/NSCs和NSCs均別取2×107cells/mL對應的移植于NSCs組和BDNF/NSCs組的大鼠內皮層中，分別在移植后第1周，第2周，第3周，第4周取移植及周圍區(qū)域組織進行相關實驗研究。另外，還對移植神經干細胞移植前進行PHK26熒光示蹤標記，以便檢測移植神經干細胞的存活數(shù)量，并觀察移植細胞在損傷區(qū)域的遷徙。本文將對研究對象分兩部分進行相關蛋白的檢測。第一部分中，

4、對骨架相關蛋白進行檢測，并采用免疫組化對NF200的檢測，采用免疫熒光技術對MAP2進行檢測和采用Western blotting技術actin及CaM及β-catenin骨架相關蛋白進行檢測。在第二部分在，采用同樣采用免疫組化、免疫熒光、Western blotting等技術對抗氧化反應通路的相關蛋白進行檢測，另外，采用RT-PCR技術檢測酪氨酸激酶（TrkB）和硫氧還蛋白(Trx)的基因表達。
　　結果：對兩部分分別進行相關實

5、驗研究，從實驗結果中可以明確觀察到，與移植NSCs組相比，在移植后的各個時間段，移植BDNF/NSCs組中相關蛋白均有明顯的增加。第一部分實驗中，移植BDNF/NSCs組中骨架相關蛋白(NF200，MAP2，actin，CaM)明顯增多;在第二部分實驗中，抗氧化反應通路相關蛋白p-TrkB，TrkB，Ras，p-Erk1/2，Nrf2，Trx等蛋白在不同的時間點均有明顯升高，突觸后蛋白(PSD-95)表達明顯增多。
　　結論：本實

6、驗成功構建腦損傷(TBI)模型，分別移植BDNF/NSCs和NSCs到對應的BDNF/NSCs和NSCs組。從第一部分實驗中結果表明，BDNF修飾的干細胞在移植后，促進損傷周圍及移植干細胞的存活、生長、分化與骨架相關蛋白表達有關。且進一步研究了BDNF促進相關骨架蛋白的表達可能Wnt/β-catenin信號通路有關。另外，在第二部分實驗中，進一步研究了損傷后BDNF促進神經功能恢復的機制，其結果表明，BDNF通過BDNF/TrkB通路作