功能化聚合物的合成與表征.pdf

1、功能化聚合物具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和理化性能，在材料科學(xué)、藥物釋放、基因工程等領(lǐng)域都有較好的應(yīng)用前景，受到人們的廣泛關(guān)注。本論文主要以雜化聚合為基礎(chǔ)，商品化單體為原料，磷腈（t-BuP4）為催化劑，合成了一系列功能化聚合物。通過(guò)核磁（NMR）、紅外（FT-IR）、三檢測(cè)體積排除色譜（TD-SEC）、差示掃描量熱儀（DSC）、熱失重分析（TGA）等對(duì)合成功能化聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了測(cè)試表征，具體工作如下：
　　1．己內(nèi)酯(CL)與 N-苯

2、基馬來(lái)酰亞胺(NPMI)的雜化共聚。以 CL和NPMI為單體，在t-BuP4催化下合成了具有CL和NPMI兩種結(jié)構(gòu)單元的無(wú)規(guī)共聚物。研究表明，聚合反應(yīng)過(guò)程中 NPMI以打開(kāi)雙鍵的方式進(jìn)入聚合物且聚合物中己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)單元的含量隨 CL和 NPMI單體摩爾比的增加而增加。合成共聚物的熱穩(wěn)定性介于CL和NPMI均聚物之間。
　　2． CL與甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的雜化共聚。以CL和DMAEMA為單體，在t-BuP4的催化下

3、合成了具有溫度/pH雙響應(yīng)特性的無(wú)規(guī)共聚物。研究表明，共聚物的組成與單體投料比接近，共聚物中CL結(jié)構(gòu)單元含量的增加導(dǎo)致聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）降低，臨界相轉(zhuǎn)變溫度（LCST）降低，接觸角增大。合成的共聚物具有較好的降解性能且在水中能形成50nm左右的膠束。
　　3．雜化共聚合制備超支化聚合物。以CL和甲基丙烯酸甲酯(MMA)為單體，在t-BuP4的催化下，通過(guò)自縮合聚合方法制備超支化聚合物。研究表明，合成的聚合物具有較小的流

4、體力學(xué)半徑，比同分子量的線型聚合物的黏度低，具有明顯超支化聚合物的特征。該方法不僅可用于乙烯基單體，同樣適用于環(huán)狀酯類單體，為超支化聚合物的設(shè)計(jì)和制備提供了新的依據(jù)。
　　4．甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)與MMA/DMAEMA的共聚。以AMA、MMA或DMAEMA為單體，在t-BuP4的催化下，合成了含懸垂雙鍵的功能性聚合物，并可通過(guò)―Click‖反應(yīng)對(duì)聚合物中的懸垂雙鍵進(jìn)行修飾。研究表明，反應(yīng)過(guò)程中，AMA的烯丙基雙鍵不參與聚合、