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文檔簡介
1、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的基石是C-C化學(xué)鍵的形成。Barbier-Grignard反應(yīng)是一種形成C-C鍵的重要反應(yīng),它同時(shí)具Barbier和Grignard反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)。本文報(bào)道了用10 mol%的Ta2O5催化芳香羧酸和芳香溴代物在四氫呋喃和甲苯混合溶劑中103oC條件下回流進(jìn)行Barbier-Grignard反應(yīng),“一鍋法”制備三級(jí)芳香醇的新方法。相比用格氏試劑與羧酸的反應(yīng),本方法不需要溴苯過量太多,表現(xiàn)出良好的適用性,獲得了一系列具有不同取代
2、基的三級(jí)醇,取得了48-87%的良好收率。對(duì)底物的空間位阻效應(yīng)和電子效應(yīng)對(duì)反應(yīng)影響進(jìn)行了討論,合理地提出了Ta2O5催化反應(yīng)的可能機(jī)理。
研究結(jié)果如下:
1.成功探討出“一鍋法”合成三級(jí)醇的最佳反應(yīng)條件:向未除水處理的分析純甲苯(20ml)和分析純四氫呋喃(5ml)中,依次加入芳香羧酸,3倍量于芳香羧酸的鎂屑,10 mol%Ta2O5作為催化劑,25 mol%的吡啶,3倍量于芳香酸的溴代芳香烴在103oC條件下反應(yīng),
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