原位制備聚苯乙烯-二氧化硅雜化材料.pdf

1、有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化材料近年來(lái)是復(fù)合材料研究方面的熱點(diǎn)之一，溶膠凝膠法是制備有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化材料最常用且最有效的方法，而微乳液法則是當(dāng)前制備核殼結(jié)構(gòu)的雜化材料比較熱門(mén)的方法。本論文工作是以正丁基鋰(n-BuLi)為引發(fā)劑，引發(fā)苯乙烯單體進(jìn)行活性負(fù)離子聚合，用三乙氧基氯硅烷對(duì)活性聚苯乙烯鏈進(jìn)行末端官能化改性，合成三乙氧基硅烷封端的聚苯乙烯(PS-silane)。然后將正硅酸乙酯（TEOS）和PS-silane共水解，經(jīng)由溶膠凝膠過(guò)程制備了聚苯乙烯

2、/二氧化硅(PS/SiO2)雜化材料。同時(shí)用混合乳化劑司班60(Span60)和吐溫80(Tween80)制備了W/O微乳液，使TEOS和PS-silane在微乳液中共水解，合成了核殼結(jié)構(gòu)的PS/SiO2雜化材料。
　　通過(guò)改變?nèi)苣z凝膠過(guò)程中一系列的反應(yīng)參數(shù)即配料比h=n(TEOS)/n(PS-silane)、k=n(H2O)/n(TEOS)，催化劑種類及濃度，聚苯乙烯段相對(duì)分子質(zhì)量，凝膠化過(guò)程的時(shí)間，制備了一系列不同的PS/Si

3、O2雜化材料。采用紅外光譜(IR)、凝膠滲透色譜(GPC)、差示掃描量熱法(DSC)、熱重分析(TGA)、掃描電子顯微鏡(SEM)等方法對(duì)PS/SiO2雜化材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）、熱穩(wěn)定性及微觀形貌等進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:PS/SiO2雜化材料中的PS和SiO2間有化學(xué)鍵相連;雜化材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度隨TEOS和水的加入量的增加先降低后升高，隨H+濃度的增加而升高。酸催化時(shí)，雜化材料形成互相穿插的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，堿催化時(shí)，二氧