版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、量子點以其獨特的化學(xué)、物理性能而備受人們的關(guān)注。近年來,量子點因其優(yōu)越的熒光性能而受到生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究人員的青睞。與傳統(tǒng)的有機染料相比,量子點發(fā)射光譜窄且對稱、熒光性能更穩(wěn)定,且同一激發(fā)光源能夠激發(fā)不同粒徑的量子點發(fā)射熒光。ZnSe量子點具有較寬帶隙,熒光波長主要在藍-紫光范圍。與目前研究較多的Cd類量子點相比,ZnSe量子點的生物毒性較低,更適于生物醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用。
本文首先采用水熱法在低溫下(105℃)合成ZnSe量子點。
2、通過X-射線衍射儀表征,證實所制備的量子點屬于立方晶系的ZnSe量子點。通過改變實驗條件,利用熒光光譜儀對其熒光性能進行分析。結(jié)果表明,在PH為9時,Se/Na2SO3比列為1:2,巰基乙酸(TGA)為7ml的條件下,合成的具有水溶性的ZnSe量子點熒光性能最佳,且便于量子點提純。另外,實驗中采用了紫外光修飾法對量子點溶液進行修飾,隨著修飾時間的增加,量子點近代邊發(fā)射熒光逐漸紅移且熒光強度增強,并出現(xiàn)584nm的缺陷發(fā)射峰。為了得到熒光
3、性能更好的ZnSe量子點,本文還采用液體石蠟-油酸體系制備ZnSe量子點。該法合成的量子點熒光強度明顯高于水熱法合成的ZnSe量子點。通過改變ZnSe量子點合成溫度、包殼時間、ZnSe量子點合成時間等反應(yīng)條件,觀察到ZnSe/ZnS量子點的熒光光譜均是隨著反應(yīng)條件的增大,其熒光強度呈現(xiàn)先增加后減小的現(xiàn)象。于170℃下加熱攪拌10min合成ZnSe量子點,然后進行包殼40min,得到熒光性能最佳的ZnSe/ZnS量子點。在以上實驗的基礎(chǔ)上
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ZnSe量子點的制備及其發(fā)光性能研究.pdf
- ZnCdSe量子點的制備及其表征.pdf
- 內(nèi)部摻雜型水溶性ZnSe量子點的制備.pdf
- ZnSe量子點和Zn-,x-Cd-,1-x-Se量子點的水相制備及表征.pdf
- ZnSe、ZnS及ZnSe-ZnS核殼量子點的合成控制與表征.pdf
- 氧化鋅量子點的制備及其光學(xué)性能表征.pdf
- 單分散ZnSe和PbSe量子點的綠色化學(xué)合成與表征.pdf
- 量子點熒光探針的制備及表征.pdf
- ZnSe薄膜的電沉積法制備及其性能表征.pdf
- ZnSe-Cu量子點制備、改性及其在重金屬離子檢測中的應(yīng)用.pdf
- ZnSe薄膜的制備及性能表征.pdf
- 共摻雜型水溶性ZnSe量子點的制備與熒光調(diào)控.pdf
- 48525.znteznse量子點的制備與表征
- CuInS2量子點的制備與性能表征.pdf
- ZnSe-Cu量子點的合成、表面修飾及其光學(xué)性能研究.pdf
- ZnSe量子點制備及光聲與光伏特性研究.pdf
- 雌黃量子點的制備及其制備機理研究.pdf
- Si襯底上低壓MOCVD生長ZnS,ZnSe薄膜和ZnSe量子點.pdf
- ZnSe-ZnS核殼量子點制備與SiO2包覆的研究.pdf
- 多重響應(yīng)石墨烯量子點的制備及表征.pdf
評論
0/150
提交評論