甘蔗親本遺傳多樣性的SSR熒光標(biāo)記分析與指紋圖譜構(gòu)建.pdf

1、親本是甘蔗雜交育種的基礎(chǔ)，甘蔗親本遺傳多樣性的信息有助于指導(dǎo)親本選擇和組合配置，也有助于擴(kuò)大育種計(jì)劃中親本材料的遺傳多樣性，同時(shí)，分子指紋圖譜的構(gòu)建是甘蔗品種權(quán)保護(hù)和基因型鑒別的依據(jù)，因此，相關(guān)研究具有重要的理論和實(shí)踐意義。本研究采用5對SSR熒光標(biāo)記引物，對116份甘蔗常用親本、創(chuàng)新親本或新親本進(jìn)行SSR標(biāo)記，構(gòu)建DNA指紋圖譜，通過對SSR標(biāo)記數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析、主成分分析和遺傳相似性分析，獲得了這些甘蔗親本的遺傳多樣性信息。主要研究

2、結(jié)果和結(jié)論如下：
　　 (1)采用5對SSR熒光標(biāo)記技術(shù)，成功實(shí)現(xiàn)了對116份甘蔗親本的遺傳多樣性分析，獲得了所有供試無性系之間的遺傳相似系數(shù)值，供試材料的遺傳相似系數(shù)分布在0.725-1.000之間，實(shí)現(xiàn)了對所有供試材料的遺傳相似度定量分析。
　　 (2)116份親本材料分為常用親本與創(chuàng)新或新親本兩類，采用SSR標(biāo)記數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析、主成分分析和遺傳相似性分析。結(jié)果表明64份常用的親本材料遺傳相似系數(shù)在0.730-1.

3、000之間，在遺傳相似系數(shù)為0.823處，64份材料可以劃分為10個(gè)類群；52個(gè)創(chuàng)新親本間的遺傳相似系數(shù)在0.722-0.943之間，以相似系數(shù)為0.808做切割線，52份材料可分為四個(gè)類群。對兩類材料進(jìn)行主成分分析，結(jié)果顯示兩類親本材料的遺傳多樣性都比較豐富，遺傳基礎(chǔ)比較廣。對常用親本和創(chuàng)新親本或新親本進(jìn)行比較，從遺傳多樣性指數(shù)(h)和香農(nóng)指數(shù)(I)上看，常用親本分別為0.190和0.223，創(chuàng)新親本或新親本這兩個(gè)值分別為0.308和

4、0.356，常用親本h和I分別僅有創(chuàng)新親本或新親本的61.69％和62.64％，說明創(chuàng)新親本或新親本具有更豐富的遺傳多樣性。
　　 (3)按照育種單位的不同，116份甘蔗親本材料可分為粵糖、桂糖、云蔗、福農(nóng)、崖城、ROC、HoCP和CP等8個(gè)主要系列和其他雜系列，對這些系列的甘蔗材料進(jìn)行遺傳多樣性評價(jià)，不同系列之間h的變化范圍在0.136-0.178之間，崖城系列最高(0.178)，CP系列最低(0.136)；不同系列I變化范圍

5、在0.181-0.275之間，崖城系列最高(0.275)，CP系列最低(0.136)，因此，認(rèn)為崖城系列的遺傳多樣性最豐富。
　　 (4)所測試的5對SSR熒光標(biāo)記引物顯示出了良好的多態(tài)性。對116份甘蔗無性系進(jìn)行擴(kuò)增，共檢測出88個(gè)等位基因變異，每對引物檢測出的等位基因數(shù)為11個(gè)-26個(gè)，平均每對引物檢測出17.6個(gè)；SSR標(biāo)記的多態(tài)性信息量(PIC)的變異幅度在0.753-0.897之間，PIC平均值為0.837，SSR標(biāo)記

6、具有豐富的多態(tài)性。
　　 (5)成功構(gòu)建了基于5對SSR熒光標(biāo)記引物的114份供試材料的特異分子指紋圖譜，但是，利用所測試的5對引物未能在分子水平上把閩糖90-55和HoCP93-750區(qū)分開。采用多態(tài)性擴(kuò)增能力最強(qiáng)的引物SMC336BS，可把供試驗(yàn)材料中的63份材料區(qū)分開。對供試材料中31份既是品種又是常用親本的重要無性系進(jìn)行分析，其遺傳相似系數(shù)分布在0.541-0.934之間，構(gòu)建了這些無性系基于2對引物的DNA指紋圖譜和數(shù)