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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-21(FGF-21)基因表達(dá)下調(diào)對(duì)ApoE基因敲除小鼠肝臟糖異生相關(guān)基因表達(dá)的影響,及可能的作用機(jī)制。
方法:24只鼠齡8周的雄性ApoE基因敲除小鼠隨機(jī)分為普通飼料對(duì)照組(NC組,n=6),普食+pAd-shFGF-21組(NF組,n=6),高脂飼料對(duì)照組(HC,n=6)和高脂+pAd-shFGF-21組(HF,n=6),各組小鼠均喂養(yǎng)16周,NF、HF組于15周末分別給予尾靜脈注射pAd-sh
2、FGF-21,第16周末取小鼠肝臟,采用real-time熒光定量PCR和Western-blot的方法檢測(cè)各組小鼠肝糖異生相關(guān)基因及JAK2/STAT3信號(hào)通路mRNA和蛋白水平的變化。
結(jié)果:在普食與高脂飲食喂養(yǎng)條件下,F(xiàn)GF-21抑制組與相應(yīng)對(duì)照組相比,肝臟FGF-21 mRNA水平分別降低76.6%和40.9%(p<0.05);蛋白表達(dá)水平分別降低67.8%和49.6%(p<0.05);β-klotho、FGFR1和F
3、GFR3 mRNA水平降低(p<0.05),F(xiàn)GFR2和FGFR4mRNA水平無明顯變化(p>0.05);PGC-1α mRNA水平降低(p<0.05);糖異生相關(guān)基因G6pase和PEPCK mRNA和蛋白表達(dá)水平較對(duì)照組明顯升高(p<0.05);總STAT3 mRNA水平無明顯變化(p>0.05),肝臟中SOCS3、IL-6 mRNA表達(dá)水平降低(p<0.05),磷酸化的STAT3、SOCS3蛋白表達(dá)量降低(p<0.05)。
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