兒童原發(fā)性腎病綜合征TIM-3基因及IFN-γ檢測(cè)的意義.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:研究TIM-3基因多態(tài)性及IFN-γ水平與兒童原發(fā)性腎病綜合征(PNS)發(fā)病機(jī)制的相關(guān)性。
  方法:采用病例對(duì)照研究,選取居住于內(nèi)蒙古自治區(qū)漢族PNS患兒21例,正常蒙古族(祖籍三代以上均為蒙古族,居住于錫盟地區(qū)的蒙古族)、漢族(祖籍三代以上均為漢族,家族中無(wú)蒙漢通婚史)對(duì)照組各為20例,采用PCR-限制性片段多態(tài)性分析、3730毛細(xì)管電泳分析檢測(cè)PNS患兒和40例健康兒童(健康對(duì)照組)的TIM-3基因外顯子-574A/C

2、的SNP的多態(tài)性,計(jì)算基因型及等位基因頻率,應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,單因素方差分析行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較。采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)檢測(cè)血IFN-γ水平,分析其與原發(fā)性腎病綜合征發(fā)生發(fā)展中的作用及檢測(cè)IFN-γ的臨床診斷意義。
  結(jié)果:(1)健康漢族對(duì)照組TIM-3外顯子區(qū)-574位A/A,A/C,C/C基因型頻率分別為:30%,45%,25%,蒙古族該位點(diǎn)的出現(xiàn)頻率為:20%,55%,25%;蒙古族與漢族的正常對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)的

3、意義(χ2=0.6,P>0.05,)而PNS組頻率分別為9.5%,28.6%,61.9%;該數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的基因型頻率與漢族健康對(duì)照組比較出現(xiàn)的差異統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。(χ2=7.08,P=0.05);將總體正常對(duì)照組與病例組比較差異具有顯著性,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.16,P=0.05);PNS患兒攜帶-574C/C等位基因的頻率增高(OR=4.875,ORL=1.58,ORu=14.1;P=0.05);(2)21例PNS患兒及40例正常對(duì)照組血

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