酞菁化合物在分析化學中的應用研究.pdf

1、廈門大學博士學位論文酞菁化合物在分析化學中的應用研究姓名：陳小蘭申請學位級別：博士專業(yè)：分析化學指導教師：許金鉤2001.6.1Abs仃actInChinese膠束介質(zhì)中FeTSPc催化過氧化氫氧化￡酪氨酸熒光反應的催化反應特性。結(jié)果表明，F(xiàn)eTSPc在該介質(zhì)中呈現(xiàn)出較高的催化活性，與相同條件下水相中的催化氧化反應相比較，其催化活性提高了近15倍。第四章探討了離子締合作用在核酸測定中的應用。本章共分為兩部分。第一部分將愛爾新藍8GX與陰

2、離子七次甲基花菁染料的離子締合作用應用于核酸的定量，建立了核酸測定的新方法，并探索了其機理。該法具有簡便、快速、靈敏的特點，且發(fā)射波長在近紅外區(qū)(795nm)，可有效避免生物樣品的背景干擾。對盆栽瓊棕DNA的測定表明了本法的實用性。第二部分將愛爾新藍8GX和模擬酶FeTSPc催化的熒光反應相結(jié)合，用于核酸的定量測定。當愛爾新藍8GX加入到FeTSPc過氧化氫對羥基苯乙酸的反應體系中時，由r愛爾新藍8GX和FeTSPc的離子締合作用導致F

3、eTSPc的催化活性降低，表現(xiàn)為體系的熒光強度降低。當痕量核酸存在時，由于核酸和愛爾新藍8GX之間強的相互作用，削弱了愛爾新藍8GX和FeTSPc的離子締合作用，導致Fe下SPc的催化活性恢復，表現(xiàn)為體系的熒光強度增大。借助于酶的高效放大作用，用此法測定核酸可達到較高的靈敏度。第五章探討了酞菁的共振光散射在生物大分子測定中的應用。首先研究了四磺基鍋酞菁共振光散射在血清總蛋白測定中的應用。四磺基鋁酞菁在2500～7500nm之間有弱的共振

4、光散射，在酸度合適的介質(zhì)中(如pH=30)中，蛋白能使其4130nm處的共振散射峰顯著增強，且增強程度與蛋白濃度呈良好的線性關系。據(jù)此，建立了血清中總蛋白的共振光散射增強的分析方法。該法靈敏度高、檢測限低、而且操作簡單。其次探討了四氨基鋁酞菁共振光散射在痕量核酸測定中的應用。我們觀察到，四氨基鋁酞菁在3000—8000nm之間有弱的共振光散射，痕量核酸的存在能使其400flnl處的共振散射峰顯著增強，增強的程度與核酸濃度之間呈良好的線性

5、關系。據(jù)此，建立了核酸定量測定的高靈敏度共振光散射增強分析方法。方法簡單，靈敏度高。用于金黃色葡萄球菌DNA含量的測定，結(jié)果滿意。本論文的主要貢獻在于：(1)開發(fā)并研究了辣根過氧化物酶及其模擬酶的新型紅區(qū)熒光底物四氨基鋁酞菁。探討了其作為熒光底物的可行性以及在痕量過氧化氫測定和在辣根過氧化物酶標記的酶聯(lián)吸附免疫分析中的應用。與經(jīng)典的生熒底物相比，該熒光底物的主要優(yōu)點是紅區(qū)激發(fā)和發(fā)射，能有效地避開背景熒光和散射光的干擾。此外，該底物易于合