離子締合光度法測定痕量鎘.pdf

1、高濃度I-與Cd2+形成[CdI4]2-絡(luò)陰離子，再與三苯甲烷類堿性染料形成離子締合物。本文基于此原理，研究了吖啶黃水相光度法，羅丹明B、丁基羅丹明B雙水相萃取光度法測定鎘的最優(yōu)條件。
　　以聚乙烯醇為表面活性劑，在pH3.6 HAc-NaAc緩沖介質(zhì)中，吖啶黃與[CdI4]2-絡(luò)陰離子形成穩(wěn)定的離子締合物[AY]2[CdI4]。該締合物的最大吸收波長為294nm，表觀摩爾吸光系數(shù)3.0×105L·mol-1·cm-1，Cd(Ⅱ)

2、質(zhì)量濃度在0-25μg·L-1范圍內(nèi)符合比爾定律。該法直接用于銅鎘渣中鎘的測定，選擇性好、靈敏度高，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.5％，測定結(jié)果令人滿意。
　　從鹽的選擇及其用量、酸度、碘化鉀用量、羅丹明B的用量、離子締合物的反應(yīng)時間、振蕩時間、干擾離子等因素，考察乙醇-硫酸銨雙水相萃取鎘-碘化鉀-羅丹明B離子締合物的最優(yōu)條件。在pH1-3環(huán)境下，乙醇-硫酸銨雙水相體系對[CdI4]2-絡(luò)陰離子的萃取率只有35.5％；加入羅丹明 B后，該體系

3、能完全萃取鎘-碘化鉀-羅丹明 B形成的離子締合物，而干擾離子Zn2+、Fe3+、Co2+、Cu2+、Ni2+不被萃取，實(shí)現(xiàn)Cd2+與上述離子的分離。
　　在0.5mol·L-1 H2SO4介質(zhì)中，鎘-碘化鉀-丁基羅丹明B在乙醇-硫酸銨雙水相體系中形成穩(wěn)定的藍(lán)紫色締合物。該法的表觀摩爾吸光系數(shù)ε達(dá)到了1.28×106 L·mol-1·cm-1，Cd2+在0-3μg/10mL范圍內(nèi)符合比爾定律，相關(guān)系數(shù)為0.9984。在最佳萃取條件下