酸催化下的N烷基化反應和亞胺離子的環(huán)化反應研究.pdf

1、本論文主要包括以下兩方面的內(nèi)容：
　　第一部分：酸催化下碳氧醇鍵的斷裂與碳氮鍵的生成
　　C-N鍵的構(gòu)建在有機合成是非常重要的，將工業(yè)和自然界中廉價易得的含氧化合物直接應用于C-N鍵的構(gòu)建，不僅可以降低生產(chǎn)成本，減少污染，還可以為能源、生態(tài)和環(huán)境問題的解決提供一個新思路。然而，活化碳氧醇鍵并使其斷裂是很困難的的，最近幾年，碳氮鍵的構(gòu)建主要通過鹵代烴或醇的磺酸酯與胺反應來制備，該類方法具有較低的合成效率和原子經(jīng)濟性，同時對環(huán)境

2、不友好。本文我們探索了一個用三氟甲烷磺酸活化碳氧醇鍵并構(gòu)建碳氮鍵的方法，生成的副產(chǎn)物只有水。我們對催化劑的種類，催化劑的使用量，溶劑進行了最優(yōu)篩選，確定了最佳的反應條件，并在最優(yōu)條件下對醇的普適性進行了考察。
　　第二部分：亞胺的環(huán)化反應合成研究
　　含有茚骨架結(jié)構(gòu)的化合物在自然界中是普遍存在的,含有這類結(jié)構(gòu)的化合物很多都具有一定的藥理活性,而且在在材料合成方面也有重要的作用。基于茚環(huán)合成的復雜性和茚類衍生物的重要價值，近年