已閱讀1頁，還剩148頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、過渡金屬催化及有機小分子催化是有機合成中最常用的方法。其中，釕催化的烯烴復(fù)分解反應(yīng)是快速構(gòu)建C=C的有效方法，而對映選擇性的有機催化則是目前不對稱催化領(lǐng)域中最活躍的領(lǐng)域之一。為了結(jié)合過渡金屬催化和有機催化的優(yōu)勢，我們研究了： (1)釕催化的對于兩個反應(yīng)底物均為缺電子烯烴的交叉復(fù)分解反應(yīng)(CM)。具體而言，我們通過使用活性較高的Grubbs-Hoveyda第二代催化劑，成功實現(xiàn)了α、β-不飽和膦酸酯與巴豆醛衍生物的交叉復(fù)分解反應(yīng)。
2、 (2)以手性咪唑啉酮的三氟乙酸鹽為催化劑，我們成功實現(xiàn)了有機催化的吲哚衍生物與β-膦?；〈摩?、β-不飽和醛的傅-克烷基化反應(yīng)。合成了一系列具有潛在生物活性的手性膦酸酯。產(chǎn)物收率最高可達82％，對映選擇性最高可達96％。 (3)腰果酚作為一種可再生資源，研究其衍生化及其應(yīng)用具有重要的研究意義。我們研究了釕催化的復(fù)分解反應(yīng)在雙腰果酚化合物、雙環(huán)單卟啉化合物、以及富勒烯四氫吡咯衍生物的合成中的應(yīng)用。并對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進行了表征
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 釕催化烯烴復(fù)分解反應(yīng)催化劑的合成和銠催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf
- 丁腈橡膠的烯烴復(fù)分解反應(yīng)及催化加氫.pdf
- 新型釕茚基烯烴復(fù)分解反應(yīng)催化劑的合成及催化性能研究.pdf
- 新型氧螯合茚基釕烯烴復(fù)分解反應(yīng)催化劑的研究.pdf
- 傅-克烷基化反應(yīng)催化劑的研究及烷基化反應(yīng)產(chǎn)物的應(yīng)用.pdf
- 釕催化的烯烴復(fù)分解反應(yīng)在合成氮雜環(huán)化合物中的應(yīng)用.pdf
- 沸石催化傅-克烷基化反應(yīng)的研究.pdf
- 釕卡賓催化烯炔分子內(nèi)閉環(huán)及交叉復(fù)分解反應(yīng).pdf
- 異構(gòu)烷烴與烯烴烷基化反應(yīng)雜多酸催化劑的研究.pdf
- 芳烴烷基化反應(yīng)催化材料的合成及性能研究.pdf
- 新型高效烯烴復(fù)分解反應(yīng)催化劑的研發(fā)和應(yīng)用.pdf
- 催化Heck和烷基化反應(yīng)的方法學(xué)研究.pdf
- 30028.錸催化的烯烴與高價碘的脫羧烷基化—芳基化反應(yīng)研究
- 釕烯烴復(fù)分解催化劑的合成和銠催化芳烴氧化烯基化反應(yīng)研究.pdf
- 液相法苯與烯烴烷基化反應(yīng)催化劑與工藝研究.pdf
- ZSM-22催化甲苯甲醇烷基化反應(yīng)的研究.pdf
- 鐵催化烯烴的硼化反應(yīng)合成烷基硼酸酯.pdf
- 鎳催化雜芳環(huán)氟烷基化反應(yīng)研究
- 組合配體促進的鎳催化氟烷基化反應(yīng)研究.pdf
- 離子液體催化苯與丙烯烷基化反應(yīng)的研究.pdf
評論
0/150
提交評論