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文檔簡介
1、背景與目的:
肺癌是當前全球范圍內(nèi)發(fā)病率及腫瘤相關(guān)病死率均最高的惡性腫瘤。糖尿病(diabetes mellitus,DM)是最常見的內(nèi)分泌疾病,其中絕大部分為2型糖尿病(type2diabetes mellitus,T2DM)。流行病學(xué)資料顯示T2DM是多種腫瘤發(fā)病及預(yù)后的危險因素。但目前關(guān)于T2DM與肺癌預(yù)后關(guān)系的研究相對較少,且結(jié)論相互矛盾。本文旨在通過對52例在我院接受一線含鉑類雙藥聯(lián)合方案化療的Ⅳ肺癌合并T2DM患者
2、與63例同期在我院接受一線含鉑類雙藥聯(lián)合方案化療的Ⅳ肺癌不合并T2DM患者進行回顧性預(yù)后分析,探討合并T2DM對接受一線含鉑類雙藥聯(lián)合方案化療的晚期肺癌患者預(yù)后的影響。
方法:
通過檢索第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院病案管理系統(tǒng),收集2011年1月至2015年12月期間在第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院呼吸內(nèi)科接受一線含鉑類雙藥聯(lián)合方案化療的Ⅳ期肺癌合并T2DM患者為DM組,同時以1∶1的比例收集同期在第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院呼吸
3、內(nèi)科接受一線含鉑類雙藥聯(lián)合方案化療的Ⅳ期肺癌不合并T2DM患者為對照組,記錄患者肺癌確診時的年齡、性別、有無吸煙史、是否合并其他慢性疾病、肺癌病理類型等一般臨床特征。并通過住院記錄、門診記錄、電話咨詢或郵件及信件聯(lián)系,隨訪患者的無進展生存期(progression free survival,PFS)及總體生存期(overall survival,OS)。應(yīng)用卡方檢驗及T檢驗比較兩組患者之間一般臨床特征的差異。應(yīng)用單因素生存曲線比較法(
4、Kaplan-Meier法)比較兩組患者之間PFS與OS是否存在差異。行多因素生存分析(Cox回歸分析),評估T2DM、年齡、性別、吸煙史、其他慢性合并癥、病理類型等相關(guān)因素對晚期肺癌化療患者PFS與OS的影響。
結(jié)果:
共收集到5年時間內(nèi)在第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院呼吸內(nèi)科接受一線含鉑類雙藥聯(lián)合方案化療Ⅳ期肺癌合并T2DM患者88例,同時收集同期在第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院呼吸內(nèi)科接受一線含鉑類雙藥聯(lián)合方案化療Ⅳ期肺癌
5、不合并T2DM患者88例。按照納入標準,最終共115例患者納入研究,其中DM組52例,對照組63例。一般臨床特征比較結(jié)果顯示DM組患者年齡大于對照組,平均年齡為64±7歲vs61±8歲(t=2.669,P=0.009);DM組男性、有吸煙史、有其他慢性疾病史的患者比例高于對照組,分為38/52vs32/63(X2=5.939,P=0.015)、25/52vs18/63(X2=4.630P=0.031)、30/52vs21/63(X2=6
6、.849P=0.009)。病理類型分為非小細胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)和小細胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)兩大類,兩組患者之間病理類無顯著差異,SCLC/NSCLC為5/47vs3/60(X2=1.037P=0.422)。單因素生存曲線分析顯示對照組與DM組患者PFS為13月(95%CI9-17月)vs8月(95%CI6-9月),(P=0.135),對照組
7、患者PFS有長于DM組的趨勢,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。而對照組患者OS顯著長于DM組為36月(95%CI28-43月)vs18月(95%CI15-22月),(P<0.001)。多因素生存分析顯示T2DM對患者PFS的影響為(HR=0.719,95%CI:0.451-0.145;P=0.165),對OS的影響為(HR=0.539;95%CI:0.334-0.870;P=0.011),合并T2DM以外其他慢性疾病對患者PFS與OS的影響分別為(
8、HR=1.179;95%CI.:0.736-1.890;P=0.493)與(HR=1.756;95%CI:1.080-2.856;P=0.023)。
結(jié)論:
接受一線含鉑類雙藥聯(lián)合方案化療的晚期肺癌合并T2DM患者總生存期顯著短于不合并T2DM者,T2DM是此類患者長期生存獨立且顯著的危險因素,而T2DM對晚期接受化療肺癌患者疾病進展期無顯著影響。此外,合并T2DM以外其他慢性疾病也是晚期肺癌化療患者長期生存獨立且顯
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