PCB 104對子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞遷移和侵襲能力的影響.pdf

1、目的：
　　多氯聯(lián)苯（PCBs-）作為環(huán)境污染物的一部分，已被證明與子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病密切相關。本研究旨在探索PCB104對子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞遷移和侵襲能力以及相關基因表達的影響。
　　材料與方法：
　　本研究共收集了53例子宮內(nèi)膜標本，其中24例為子宮內(nèi)膜異位癥患者(EU-EMS);29為非內(nèi)異癥患者(EU-NON)。EU-EMS組和EU-NON組根據(jù)是否暴露于PCB104又分別分為暴露組和對照組。原代培養(yǎng)子宮內(nèi)膜細

2、胞，六孔細胞培養(yǎng)板中暴露于濃度分別為0、2、5和10μmol/L的PCB104。應用細胞運動性和增殖性實驗評估PCB104暴露對細胞遷移、侵襲和增殖能力的影響，并利用細胞免疫熒光技術檢測PCB104暴露對肌動蛋白細胞骨架的影響。隨后，分別采用熒光定量PCR和酶聯(lián)免疫吸附實驗檢測PCB104暴露后一些相關基因包括MMP-3、MMP-10和TIMP-2的mRNA和蛋白水平表達的變化。
　　結果：
　　1.無論是在EU-NON組(

3、平均細胞數(shù):132.4/63.3(24h)，p=0.005;241/108(48h)，p=0.001)還是EU-EMS組(平均細胞數(shù):74/35.3(24h)，p=0.008;200/67.3(48h)，p=0.000)，與對照組相比PCB104暴露組的細胞遷移能力都顯著增強;同時細胞的侵襲能力也顯著提高(EU-NON:122/62，p=0.015;EU-EMS:120/65，p=0.02)。
　　2.在EU-NON組或EU-EM

4、S組中，PCB104暴露組與對照組之間的細胞增殖能力無顯著差異。
　　3.PCB104暴露組細胞內(nèi)的肌動蛋白含量減少，盡管與對照組相比并無統(tǒng)計學差異。
　　4.PCB104暴露組MMP-3和MMP-10的mRNA和蛋白表達水平均高于對照組，且呈明顯的時間和劑量依賴性，然而TIMP-2的表達無顯著改變。此外，與EU-EMS組相比，PCB104誘導的MMP-10mRNA的表達水平在EU-NON組更高(2μmol/L PCB104