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文檔簡介
1、通過微波-減壓-浸漬法,合成了三聚氰胺-甲醛-天冬氨酸螯合樹脂/活性炭復(fù)合材料(PMA/AC),采用場發(fā)射掃面電鏡(FE-S EM)、紅外光譜(IR)、熱重分析(TG)等技術(shù),表征了PMA/AC的形貌、組成和性能。結(jié)果表明:PMA均勻地分布在活性炭內(nèi)外表面,為微米級球形樹脂,粒徑為50±20nm,PMA/AC的適宜使用溫度為180℃以下。
考察了PMA/AC對水溶性Fe(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、蘇氨酸(L-Thr)和谷氨酸(L-Gl
2、u)的吸附性能。結(jié)果發(fā)現(xiàn):四種物質(zhì)的吸附過程符合準(zhǔn)二階動力學(xué)模型和Langmuir熱力學(xué)吸附模型。在初始濃度10mM、pH5.0、45℃、時間4h下,PMA/AC對Fe(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、L-Thr和L-Glu的理論最大吸附量分別為64.27mg/g、98.23mg/g、103.39mg/g和108.51mg/g。在最佳吸附條件下,考察了PMA/AC對工業(yè)發(fā)酵法獲得的蘇氨酸粗品(7%,wt%)的精制效果。當(dāng)投料比為1∶125時,可獲得藥
3、用級蘇氨酸產(chǎn)品,符合2015版國家藥典標(biāo)準(zhǔn)。
采用電化學(xué)方法制備了納米銀/聚槲皮素修飾充蠟石墨電極(Ag/Qu/WGE)。以L-谷氨酸(L-Glu)為模板分子,將一定量的殼聚糖,L-Glu和Nafion的混合液涂布在Ag/Qu/WGE上,采用恒電位法電化學(xué)清洗除去模板分子L-Thr,得到基于殼聚糖/納米銀/聚槲皮素的L-Glu分子印跡復(fù)合膜修飾電極(MIP/WGE)。采用場發(fā)射掃描電鏡、紅外光譜分析、X-射線光電子能譜和電化學(xué)
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