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文檔簡介
1、目的:探討動態(tài)增強磁共振(DCE-MRI)評價化療藥物抑制人結(jié)腸癌裸鼠皮下移植瘤血管生成的價值。
方法:建立人型結(jié)腸癌HT-29裸鼠皮下移植瘤模型72只,隨機分為安維汀治療組(n=24)、康萊特治療組(n=24)和空白對照組(n=24),安維汀治療組給予安維汀1.2mg/20g腹腔注射一次,康萊特治療組每日給予康萊特0.5m g/(20g.d)腹腔注射,空白對照組每日腹腔注射等量生理鹽水,分別于治療前、治療后2天、7天、14天
2、進行DCE-MRI掃描,并且在治療后的3個時間節(jié)點掃描結(jié)束后分別處死8只取腫瘤組織進行病理免疫組化檢查,動態(tài)觀察并分析反映腫瘤血管功能的參數(shù)值(對比劑容積轉(zhuǎn)運常數(shù)Ktrans、速率常數(shù)Kep、血管外細胞外容積分數(shù)V-e、血漿空間容積分數(shù)Vp),并與同期腫瘤組織MVD、α-SMA表達結(jié)果進行相關(guān)性分析。
結(jié)果:隨時間延長,安維汀治療組和康萊特治療組Ktrans及Kep值逐漸下降,空白對照組Ktrans及Kep值逐漸上升,均存在統(tǒng)
3、計學差異(P<0.05)。治療前各組Ktr-ans及Kep值比較差異無統(tǒng)計學意義,治療后的3個時間節(jié)點安維汀治療組和康萊特治療組 Ktrans及 Kep值分別明顯低于對照組,均存在統(tǒng)計學差異(P<0.05)。安維汀治療組3個時間節(jié)點MVD計數(shù)分別為9.8±0.6、7.8±0.5、5.6±0.7,α-SMA計數(shù)分別為20.5±0.6、16.2±0.4、10.6±0.7,康萊特治療組3個時間節(jié)點MVD計數(shù)分別為10.2±0.4、8.3±0.
4、6、6.0±0.4,α-SMA計數(shù)分別為23.5±0.5、17.8±0.6、12.9±0.5,均明顯低于空白對照組MVD計數(shù)13.6±0.4、16.4±0.7、20.4±0.9,α-SMA計數(shù)29.5±0.7、35.8±0.9、46.9±1.0。安維汀治療組、康萊特治療組及對照組給藥后三個時間節(jié)點的Ktrans及Kep值均與MVD及α-SMA呈正相關(guān)(P均<0.05)。
結(jié)論:安維汀和康萊特對人結(jié)腸癌異體移植瘤具有良好的抑制作
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