分子印跡聚合物在環(huán)境污染物殘留分析及吸附中的應(yīng)用研究.pdf

1、環(huán)境樣品基質(zhì)比較復(fù)雜，且其中目標(biāo)分析物的含量通常在痕量級別，這就需要樣品前處理手段對目標(biāo)物進(jìn)行分離、富集，從而達(dá)到復(fù)雜樣品中痕量目標(biāo)物分析檢測的目的。傳統(tǒng)的樣品前處理技術(shù)，如溶劑提取、離心、蒸餾、沉淀、液液萃取和固相萃取等，對目標(biāo)物的選擇性較低。分子印跡聚合物具有專一識(shí)別性，作為固相萃取的材料，可以大大提高萃取的選擇性。分子印跡固相微萃取是兼具分子印跡聚合物的高親和選擇性及固相微萃取的濃縮、萃取、凈化于一體的新型樣品前處理技術(shù)。分子印跡

2、固相微萃取發(fā)展迅速，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、環(huán)境等方面的檢測。
　　目前沒有以殼聚糖為功能單體直接合成分子印跡聚合物萃取環(huán)境水樣中雙酚A;超聲輔助衍生萃取結(jié)合管尖分子印跡固相微萃取與氣相色譜聯(lián)用檢測食品包裝材料中的全氟辛酸的研究。本論文將分子印跡聚合物與色譜技術(shù)相結(jié)合，建立了實(shí)際樣品中環(huán)境污染物的殘留分析方法和分子印跡聚合物對全氟辛酸的吸附性能研究。以下為主要研究內(nèi)容:
　　1.以雙酚A為模板分子，殼聚糖為單體合成磁性殼聚糖

3、分子印跡聚合物，與高效液相色譜聯(lián)用，檢測環(huán)境水樣中雙酚A的殘留量。用傅里葉紅外光譜(FT-IR)，振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)對所合成的印跡聚合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)、磁性表征。并系統(tǒng)地優(yōu)化了影響萃取效果的參數(shù)如吸附劑質(zhì)量、樣品溶液pH、萃取吸附時(shí)間、解吸劑種類、解吸劑體積等。建立了環(huán)境水樣中雙酚A的殘留分析方法。該方法的檢測限和定量限分別為1.8 ng L-1和5.0 ng L-1，精密度低于3.6％，實(shí)際樣品的相對回收率在88.27-104.00％

4、之間。自來水、井水、湖水、工廠水中BPA含量分別為6.2、7.2、61.7、107.4 ng L-1。該方法操作簡單，檢測限低，成功應(yīng)用于環(huán)境水樣中雙酚A的檢測。
　　2.超聲輔助衍生萃取結(jié)合分子印跡聚合物整體柱微萃取與氣相色譜GC-ECD聯(lián)用，檢測食品包裝材料中全氟辛酸的殘留量。對超聲輔助萃取的衍生條件、衍生溫度、衍生時(shí)間等進(jìn)行優(yōu)化;萃取參數(shù)如上樣流速、洗脫液種類、洗脫液體積等進(jìn)行優(yōu)化。在優(yōu)化的萃取條件下，得到該方法的檢測限和定