熱活化過硫酸鹽氧化過程中溴代副產(chǎn)物的生成.pdf

1、基于硫酸根自由基(SO4·-)的過硫酸鹽高級氧化技術(shù)可以降解大多數(shù)有機(jī)污染物，被廣泛應(yīng)用于污染治理。SO4·-的高氧化還原電位使得它可以將水中普遍存在的鹵離子氧化成一些具有活性的自由基和游離鹵，這些自由基和游離鹵可以和水中的有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)生成具有毒性的鹵代消毒副產(chǎn)物(Disinfection by-products，DBPs)。
　　本研究在建立DBPs分析方法的基礎(chǔ)上，檢測到在Br-和天然有機(jī)物(NOM)同時(shí)存在的條件下，熱活化

2、過硫酸鹽氧化過程中有Br-DBPs的生成。在過硫酸鹽(PS)濃度為1mmol·L-1的條件下，隨著反應(yīng)時(shí)間的延長Br-DBPs的生成量不斷增加，但在PS濃度為5mmol·L-1的條件下，隨著反應(yīng)時(shí)間的延長Br-DBPs的生成量表現(xiàn)出先增加后減小的現(xiàn)象。通過進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，Br-DBPs可以被SO4·-進(jìn)一步氧化為BrO3-，由此推測過硫酸鹽氧化過程中Br的轉(zhuǎn)化途徑為:Br-首先與SO4·-反應(yīng)生成含溴自由基和游離溴，隨后與水中NOM發(fā)

3、生反應(yīng)生成Br-DBPs，Br-DBPs在SO4·-充足的條件下可以被繼續(xù)氧化最終成為BrO3-。當(dāng)溶液中SO4·-不足，部分Br-最終轉(zhuǎn)化為Br-DBPs。
　　以非典型DBPs前體物鄰苯二甲酸和典型DBPs前體物3，5-二羥基苯甲酸作為NOM的模型化合物，探討過硫酸鹽氧化過程中Br-DBPs的生成機(jī)理。研究發(fā)現(xiàn)在氯化過程中幾乎不生成DBPs的鄰苯二甲酸，在熱活化過硫酸鹽氧化過程中生成了大量Br-DBPs，同時(shí)在反應(yīng)過程中檢測到