花梨木葉中主要黃酮類(lèi)成分初步研究及其提取工藝優(yōu)化.pdf

1、本文以花梨木的可再生資源——葉為原料,首次分離得到染料木素和鷹嘴豆芽素A兩種異黃酮類(lèi)物質(zhì),并在建立同時(shí)分析和檢測(cè)花梨木葉中染料木素和鷹嘴豆芽素A的RP-HPLC法的基礎(chǔ)上,采用BBD(Box-Behnken design)研究了花梨木葉中染料木素和鷹嘴豆芽素A的負(fù)壓空化提取工藝。結(jié)論如下:
　　 1.花梨木葉主要含有四種含量較高的物質(zhì),經(jīng)過(guò)提取、萃取、樹(shù)脂富集、柱層析及重結(jié)晶等分離純化過(guò)程,并結(jié)合對(duì)照品HPLC分析、二級(jí)質(zhì)譜及紫

2、外吸收光譜分析鑒定,首次從花梨木葉中分離得到染料木素和鷹嘴豆芽素A兩種異黃酮類(lèi)成分,為染料木素和鷹嘴豆芽素A提供了新資源。
　　 2.建立了RP-HPLC法用于花梨木葉中染料木素和鷹嘴豆芽素A的同時(shí)分析和檢測(cè)。
　　 色譜分離條件:Jasco高效液相色譜儀；HIQ Sil C18V(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱；檢測(cè)波長(zhǎng)為260 nm；檢測(cè)溫度為30℃；流動(dòng)相為(A)乙腈-(B)水(v/v)體系,洗脫梯度為

3、O-5 min40％-60％A,5-15 min60％A,15-16 min60％A-40％A,16-21 min40％A；流速為1 mL/min；進(jìn)樣量10μL。
　　 在濃度線性范圍內(nèi),染料木素和鷹嘴豆芽素A均顯示出良好的線性關(guān)系(R2>0.9964),重現(xiàn)性、精密度及穩(wěn)定性試驗(yàn)中,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均(R.S.D.)均<3.0％?；ɡ婺救~子中染料木素和鷹嘴豆芽素A含量可達(dá)0.976 mg/g DW和1.699mg/g DW。

4、r>　　 3.確定了染料木素和鷹嘴豆芽素A負(fù)壓空化提取工藝。
　　 得到最佳工藝參數(shù)為:
　　 提取時(shí)間:20min；
　　 乙醇濃度:66％；
　　 液固比:28:1(mL/g)；
　　 負(fù)壓:-0.055 MPa；
　　 提取次數(shù):3次。
　　 在上述優(yōu)化的工藝條件下,染料木素和鷹嘴豆芽素A的得率分別可達(dá)到0.933 mg/gDW和1.583 mg/g DW,提取率分別為95