版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、金屬有機(jī)化學(xué)是現(xiàn)代合成化學(xué)的基石之一,如今已經(jīng)成為跨于無機(jī)和有機(jī)之間并與結(jié)構(gòu)、催化、環(huán)境、生命和材料等方面研究密切相關(guān)的一門化學(xué)重點(diǎn)學(xué)科,理論和應(yīng)用研究十分活躍,成果卓著?,F(xiàn)代金屬有機(jī)化學(xué)的發(fā)展見證了脒基配體作為均相催化劑支撐配體的脫穎而出,脒基配體由于其自身的靈活可變性、易于合成、能提供豐富的配位模式等優(yōu)點(diǎn)從而成為金屬有機(jī)化學(xué)研究的焦點(diǎn)之一。
本課題組長期致力于脒基金屬化合物的結(jié)構(gòu)和催化性能的研究,本論文就是基于此展開的
2、。本論文分為以下三部分:
第一章導(dǎo)論,分三部分介紹了本論文的研究背景:(1)脒基鋰、鋁、鋅化合物的研究進(jìn)展;(2)反冠醚化合物的研究概況及其合成方法;(3)Tishchenko反應(yīng)的最新研究進(jìn)展。
第二章,主要研究了脒基鋰化合物的親氧性,將脒基鋰化合物與O2/H2O反應(yīng),得到了一系列脒基鋰反冠醚化合物,并通過NMR、X-Ray單晶衍射等手段進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,其中兩個反冠醚化合物中心為不常見的O22-,為我們提供
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 吡咯金屬化合物的合成及催化反應(yīng)研究.pdf
- 脒基和胍基金屬化合物的合成與結(jié)構(gòu)
- 脒基和胍基金屬化合物的合成與結(jié)構(gòu).pdf
- 胺基金屬化合物的合成、結(jié)構(gòu)及反應(yīng).pdf
- 基于脒基的錫、銅金屬化合物的合成與催化.pdf
- 胍基金屬化合物的合成及催化性能研究.pdf
- 金屬化合物和金屬酶催化反應(yīng)機(jī)理的理論研究.pdf
- 基于脒基的單核及多核金屬化合物的合成與催化.pdf
- 基于脒基的多齒氮配體金屬化合物的合成與催化.pdf
- 大位阻橋聯(lián)雙脒基金屬化合物的合成及其在催化乙烯聚合反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- 基于脒基的多齒氮配體金屬化合物的合成與催化
- β-二亞胺金屬化合物的反應(yīng)與催化.pdf
- 堿金屬化合物催化酰胺化反應(yīng).pdf
- 氮雜烯丙基金屬化合物合成表征及催化研究.pdf
- 手性鉗形金屬化合物的合成及其在不對稱催化反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- 碳鏈橋聯(lián)的脒基-胺基金屬化合物的合成、表征及應(yīng)用研究.pdf
- 含有手性中心的胺基金屬化合物的合成、結(jié)構(gòu)及催化研究.pdf
- 基于脒基的鋁、鉀、鈷金屬化合物的合成與結(jié)構(gòu).pdf
- 含氮硅取代基的胺基金屬化合物合成、結(jié)構(gòu)及催化研究.pdf
- 鋰、鉀、鎂金屬化合物的合成及反應(yīng).pdf
評論
0/150
提交評論