基于“祛瘀生新”理論初步探討活血化瘀法與補血法對骨髓抑制小鼠造血恢復(fù)協(xié)同增效作用機理.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:骨髓抑制是臨床上化療后常見的不良反應(yīng),可引起骨髓造血微環(huán)境、造血干/祖細(xì)胞、造血基質(zhì)細(xì)胞等的損傷?;熀蠊撬枰种频闹饕Y狀如頭痛頭暈、疲乏無力、腰膝酸軟、惡心嘔吐、食欲不振、眠差、夢多易醒、出血及低熱等,可歸屬于中醫(yī)“血虛”、“虛勞”等病證范疇,越來越多研究表明氣血虧虛可以導(dǎo)致血瘀,血瘀又進一步加重氣血損傷。中醫(yī)藥對治療骨髓抑制有著獨特自身優(yōu)勢,如中醫(yī)藥的整體調(diào)理作用、提高機體適應(yīng)性等作用,在骨髓抑制不良反應(yīng)中有很好的作用。本實驗

2、根據(jù)中醫(yī)“瘀血不去、新血不生”的理論,選用四物湯加大黃蟄蟲丸研究“祛瘀生新”對促進化療所致骨髓抑制血虛小鼠造血恢復(fù)的作用及其機理,以豐富中醫(yī)祛瘀生新理論的科學(xué)內(nèi)涵。
  方法:采用腹腔注射環(huán)磷酰胺建立骨髓抑制貧血小鼠動物模型,通過體內(nèi)實驗,運用細(xì)胞培養(yǎng)、病理切片、流式細(xì)胞術(shù)、分光分析法等細(xì)胞學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)實驗技術(shù),觀察基于祛瘀生新中藥復(fù)方對化療所致骨髓抑制小鼠骨髓組織形態(tài)學(xué)、骨髓細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡情況、骨髓基質(zhì)細(xì)胞增殖、

3、脾臟抗氧化作用等的影響,初步探討“祛瘀生新”促進化療所致骨髓抑制小鼠造血恢復(fù)的作用及機制。
  結(jié)果:(1)四物湯、大黃蟄蟲丸均能不同程度拮抗化療后所致小鼠骨髓抑制,增加外周血紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血紅蛋白、骨髓有核細(xì)胞數(shù),其中低高劑量合方組、四物湯組對上述指標(biāo)有顯著性差異,尤以低劑量合方組效果最為顯著,四物湯組次之,而低高劑量大黃蟄蟲丸組僅有增高趨勢,無統(tǒng)計學(xué)意義。
  (2)四物湯和低高劑量合方組均能明顯促進骨髓抑制小

4、鼠骨髓細(xì)胞進入細(xì)胞周期,使G1期細(xì)胞比例減少,S期和G2/M期細(xì)胞比例增加,從而增加骨髓細(xì)胞的增殖指數(shù)(PI),并同時減少骨髓細(xì)胞凋亡,其中以低劑量合方組的作用最強,四物湯次之。而低高劑量大黃蟄蟲丸組僅表現(xiàn)出趨勢,無統(tǒng)計學(xué)意義。
  (3)四物湯和低高劑量合方組能明顯促進骨髓抑制小鼠骨髓成纖維細(xì)胞集落形成,并以低劑量合方組的作用最強,四物湯組次之。低高劑量大黃蟄蟲丸組均無明顯的刺激作用。
 ?。?)四物湯和低高劑量合方組均能

5、拮抗環(huán)磷酰胺所致骨髓抑制小鼠脾臟氧化損傷,能顯著增加SOD的活性,降低MDA的含量,其中以低劑量合方組效果最好,四物湯次之。低高劑量大黃蟄蟲丸組則效果并不明顯,僅表現(xiàn)出SOD活性升高和MDA含量降低的趨勢,無統(tǒng)計學(xué)意義。
  結(jié)論:四物湯、大黃蟄蟲丸均能不同程度加快化療所致骨髓抑制小鼠造血功能恢復(fù),但是它們的作用強度有差異:①低劑量合方組對造血系統(tǒng)的修復(fù)作用最強,提示一定劑量下,四物湯合用大黃蟄蟲丸有協(xié)同增效的作用,體現(xiàn)了中醫(yī)“祛

6、瘀生新”理論的運用;②低劑量大黃蟄蟲丸與四物湯合用的協(xié)同增效作用機理,可能和改善造血微環(huán)境,減輕骨髓間質(zhì)充血、水腫,促進主要基質(zhì)細(xì)胞骨髓成纖維細(xì)胞增殖,促進骨髓細(xì)胞增殖、減少細(xì)胞凋亡率,減輕環(huán)磷酰胺所致氧化損傷等有關(guān)。③單獨使用大黃蟄蟲丸,不管低劑量還是高劑量,其效果都不明顯,且高劑量的大黃蟄蟲丸與四物湯合用,其效果甚至沒有單用四物湯的效果好,說明血瘀并不是環(huán)磷酰胺所致骨髓抑制小鼠的主要證候,而是其主要兼證,血虛才是其主要證候,故當(dāng)以補

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