版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、近年來,半導體光催化劑在太陽光下催化降解有機污染物是一種比較環(huán)保、高效的治理廢水污染方法。光催化領(lǐng)域現(xiàn)階段主要的研究方向是開發(fā)與應用新型高效的可見光光催化材料。本論文旨在研究新型可見光響應的光催化劑——Ag/Ag3PO4、MoS2/Ag3PO4和MoS2。從對光催化劑的改性和合成方法上入手,制備了一系列性質(zhì)優(yōu)良且形貌規(guī)整的微納米材料。探討了反應物的種類、反應物濃度、原料配比、反應液的pH值等因素對樣品結(jié)構(gòu)、形貌和性質(zhì)的影響,并提出了一些
2、樣品形貌可能的生長過程及光催化作用機理。
論文的主要內(nèi)容如下:
1、Ag/Ag3PO4復合光催化劑的制備及光催化性質(zhì)研究
室溫條件下,通過簡單的化學沉淀法及隨后的光照還原制備了具有球狀、多面體狀和立方體狀的Ag/Ag3PO4復合物。借助各種表征手段對樣品進行分析表征。重點探討了三種形貌Ag/Ag3PO4的形成機理,發(fā)現(xiàn)不同的生長過程可能與前驅(qū)液中Ag+的濃度、PO43-的濃度、晶體的成核速度以及溶液的pH有
3、關(guān)。光催化降解RhB染料,與Ag3PO4相比,復合物的光催化活性得到了提高。其中,立方體狀Ag/Ag3PO4的光催化活性最高,7min內(nèi)就可以將RhB降解徹底完全,球狀和多面體狀Ag/Ag3PO4完全降解RhB分別需要14min和70min,通過光譜分析可知,可能是由于立方體狀的Ag/Ag3PO4有比較大的可見光吸收范圍和比較低的電子空穴復合率。最后,通過研究光催化機理發(fā)現(xiàn),光催化劑表面上的Ag0粒子能夠有利于光生電子-空穴對的分離,改
4、善了純Ag3PO4容易光腐蝕的特性。
2、MoS2/Ag3PO4復合物的制備及光催化性質(zhì)研究
采用一步水熱法制備MoS2,將合成的花狀MoS2納米片通過化學沉淀法對Ag3PO4進行修飾,改變MoS2的量,制備出五組不同比例MoS2/Ag3PO4(5wt%,7.5wt%,10wt%,12.5wt%,15wt%)復合物。通過各種表征手段對樣品的物相結(jié)構(gòu)、形貌及元素組成分析表征。再由紫外可見漫反射(UV-vis DRS)和
5、熒光光譜(PL)進一步研究MoS2的修飾對Ag3PO4光催化性質(zhì)的影響。研究了不同比例的MoS2/Ag3PO4復合物作為光催化劑的活性。最終確定了10wt%MoS2/Ag3PO4光催化活性最好,對亞甲基藍的降解率在5min內(nèi)就已達到100%。探討光催化機理發(fā)現(xiàn)MoS2可以作為很好的電子接受體,Ag3PO4導帶上的電子會不斷地轉(zhuǎn)移到層狀的MoS2上,有效的阻止Ag3PO4的電子與空穴復合,因此,Ag3PO4的光催化性質(zhì)和穩(wěn)定性得到提高。循
6、環(huán)實驗也顯示,光催化劑MoS2/Ag3PO4使用3次后依然可以達到85%的降解率。
3、MoS2的控制合成及光催化性質(zhì)研究
通過模板法成功制備了具有納米層狀中空結(jié)構(gòu)的MoS2微球和微立方盒子。先采用化學沉淀法,在50℃水浴條件下制備模板MnCO3。改變MnSO4與NaHCO3的物料配比(1∶1、1∶5、1∶10和1∶15),MnCO3的形貌發(fā)生了由大小不一的小立方塊和齒球狀到大小均勻的齒球狀演變。有趣的是,向體系中加
7、入Na2SO4,改變MnSO4、Na2SO4與NaHCO3的物料配比(1∶1∶1、1∶5∶5、1∶10∶10和1∶15∶15),MnCO3模板由小立方體堆積的不規(guī)則球狀演變成立方塊狀。通過探討這些模板的生長過程,最終確定了由大小均勻的齒球狀和立方塊狀作為前驅(qū)模板,以L-半胱氨酸為硫源,水熱法制備了MnCO3/MnS/MoS2中間復合物,最后酸洗選擇性除去MnCO3和MnS得到中空結(jié)構(gòu)的MoS2微球和微立方盒子。通過各種表征手段對以上三步
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 銅-二硫化鉬復合材料的制備及其組織與性能研究.pdf
- 二硫化鉬-橡膠復合材料的制備、結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf
- 二硫化鉬-鍍銅石墨-銀基復合材料的組織與性能研究.pdf
- 基于二硫化鉬功能納米復合材料的制備及其性能研究.pdf
- 二硫化鉬-聚乙烯醇和二硫化鉬-石墨烯復合材料的制備及性能研究.pdf
- 二硫化鉬復合材料的制備及加氫性能研究.pdf
- 銀-石墨-二硫化鉬復合材料的摩擦磨損性能研究.pdf
- 二硫化鉬復合材料的制備及其電化學性能研究.pdf
- 二硫化鉬二維納米復合材料的制備及其光電特性.pdf
- 二硫化鉬及其碳復合材料的制備與電化學性能研究.pdf
- 二硫化鉬-聚偏氟乙烯復合材料的制備與性能研究.pdf
- 聚乙烯-納米二硫化鉬功能復合材料的制備與性能研究.pdf
- 柱插層二硫化鉬復合材料的制備及其催化加氫性能的研究.pdf
- 二硫化鉬納米復合材料的制備及其電化學性能研究.pdf
- 二硫化鉬復合材料的制備及其電化學析氫性能的研究.pdf
- 二硫化鉬-石墨烯復合材料制備及其電化學性能研究.pdf
- 二硫化鉬-石墨烯復合材料的制備、表征及電化學性質(zhì).pdf
- 單層二硫化鉬接枝聚硅烷復合材料制備及表征研究.pdf
- 二硫化鉬—銅—鍍銅石墨復合材料的組織與性能研究.pdf
- 類石墨烯二硫化鉬納米復合材料的制備及其光電器件研究.pdf
評論
0/150
提交評論