活血通督湯對大鼠坐骨神經(jīng)切斷縫合后神經(jīng)修復的影響.pdf

1、目的：觀察活血通督湯對大鼠坐骨神經(jīng)斷裂傷修復后功能恢復的作用，并初步探討其可能的作用機制。
　　方法：將40只SD大鼠全部在麻醉下切斷右側坐骨神經(jīng)后即原位吻合，再隨機分為模型組(20只)和活血通督湯組(20只)，活血通督湯組術后即開始灌服活血通督湯，2次／天，連續(xù)4周，模型組給予等量生理鹽水。每周檢測坐骨神經(jīng)功能指數(shù)(SFI)，4周后取材:切取大鼠完整小腿三頭肌后稱重并記錄;每組分別各取10只取損傷側坐骨神經(jīng)行形態(tài)學和蛋白學檢測。

2、形態(tài)學檢測包括HE染色觀察損傷坐骨神經(jīng)的形態(tài)和免疫組織化學法檢測傷側坐骨神經(jīng)中腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)和神經(jīng)營養(yǎng)因子-3(NT-3)的分布和表達;蛋白學檢測則應用免疫印跡技術對傷側坐骨神經(jīng)中BDNF和酪氨酸激酶受體B(TrkB)的表達量做半定量分析。
　　結果：活血通督湯組和模型組在坐骨神經(jīng)切斷修復術后4周內，兩組的SFI均逐漸增大，提示兩組功能均有恢復，但活血通督湯組SFI增大明顯較模型組好(P＜0.01);4周時，比較兩

3、組損傷側小腿三頭肌的濕重，活血通督湯組肌重明顯大于模型組(P＜0.01)。形態(tài)學表現(xiàn)中，HE染色可以看出活血通督湯組傷側神經(jīng)纖維較模型組致密，免疫組織化學檢測顯示BDNF和NT-3分布于施萬細胞內，對比兩組BDNF和NT-3的平均光密度值，活血通督湯組平均光密度明顯大于模型組(P＜0.01)。免疫印跡法檢測并分析損傷側坐骨神經(jīng)中BDNF和TrkB的表達量，活血通督湯組BDNF表達量明顯高于模型組(P＜0.01)，而活血通督湯組TrkB的