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1、目的:觀察活血通督湯對(duì)大鼠坐骨神經(jīng)斷裂傷修復(fù)后功能恢復(fù)的作用,并初步探討其可能的作用機(jī)制。
方法:將40只SD大鼠全部在麻醉下切斷右側(cè)坐骨神經(jīng)后即原位吻合,再隨機(jī)分為模型組(20只)和活血通督湯組(20只),活血通督湯組術(shù)后即開(kāi)始灌服活血通督湯,2次/天,連續(xù)4周,模型組給予等量生理鹽水。每周檢測(cè)坐骨神經(jīng)功能指數(shù)(SFI),4周后取材:切取大鼠完整小腿三頭肌后稱重并記錄;每組分別各取10只取損傷側(cè)坐骨神經(jīng)行形態(tài)學(xué)和蛋白學(xué)檢測(cè)。
2、形態(tài)學(xué)檢測(cè)包括HE染色觀察損傷坐骨神經(jīng)的形態(tài)和免疫組織化學(xué)法檢測(cè)傷側(cè)坐骨神經(jīng)中腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3(NT-3)的分布和表達(dá);蛋白學(xué)檢測(cè)則應(yīng)用免疫印跡技術(shù)對(duì)傷側(cè)坐骨神經(jīng)中BDNF和酪氨酸激酶受體B(TrkB)的表達(dá)量做半定量分析。
結(jié)果:活血通督湯組和模型組在坐骨神經(jīng)切斷修復(fù)術(shù)后4周內(nèi),兩組的SFI均逐漸增大,提示兩組功能均有恢復(fù),但活血通督湯組SFI增大明顯較模型組好(P<0.01);4周時(shí),比較兩
3、組損傷側(cè)小腿三頭肌的濕重,活血通督湯組肌重明顯大于模型組(P<0.01)。形態(tài)學(xué)表現(xiàn)中,HE染色可以看出活血通督湯組傷側(cè)神經(jīng)纖維較模型組致密,免疫組織化學(xué)檢測(cè)顯示BDNF和NT-3分布于施萬(wàn)細(xì)胞內(nèi),對(duì)比兩組BDNF和NT-3的平均光密度值,活血通督湯組平均光密度明顯大于模型組(P<0.01)。免疫印跡法檢測(cè)并分析損傷側(cè)坐骨神經(jīng)中BDNF和TrkB的表達(dá)量,活血通督湯組BDNF表達(dá)量明顯高于模型組(P<0.01),而活血通督湯組TrkB的
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