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文檔簡介
1、目的:
通過體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)評(píng)價(jià)MPEG-PCL膠束作為眼部藥物載體的生物相容性和耐受性,探討MPEG-PCL膠束作為眼部藥物載體的安全性。
方法:
采用MTT法測定MPEG-PCL膠束對(duì)于人角膜上皮細(xì)胞、人晶狀體上皮細(xì)胞、視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的細(xì)胞毒性。隨后,以兔子為動(dòng)物模型,前房/玻璃體腔注射不同濃度的MPEG-PCL納米膠束,分別評(píng)價(jià)不同給藥方式不同MPEG-PCL膠束濃度對(duì)于眼組織如角膜
2、、視網(wǎng)膜等組織的生物相容性以及其對(duì)于眼內(nèi)壓的影響。采用角膜內(nèi)皮雙染色、角膜及視網(wǎng)膜HE染色法直觀觀察細(xì)胞形態(tài)及顯微組織結(jié)構(gòu)有無改變,以此來評(píng)價(jià)MPEG-PCL納米共聚物在眼部組織的生物相容性和耐受性。
結(jié)果:
體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明濃度低于2 mg/mL的MPEG-PCL膠束對(duì)人角膜上皮細(xì)胞、人晶狀體上皮細(xì)胞、視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞幾乎無毒性作用。前房和玻璃體注射MPEG-PCL膠束后15天時(shí)間里,眼壓值并無明顯波動(dòng),
3、結(jié)果表明MPEG-PCL膠束易隨房水流出而不會(huì)刺激房水產(chǎn)生。前房注射不同濃度MPEG-PCL膠束后角膜的顯微結(jié)構(gòu)均未見明顯改變,玻璃體腔注射不同濃度MPEG-PCL膠束后視網(wǎng)膜的顯微結(jié)構(gòu)均未見明顯改變。
結(jié)論:
兩親性MPEG-PCL嵌段共聚物是一種新型的眼部藥物載體,可提高疏水性藥物的生物利用率。本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明,MPEG-PCL膠束對(duì)人角膜上皮細(xì)胞、人晶狀體上皮細(xì)胞、視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的細(xì)胞無明顯毒副作用,且與兔
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