水稻生殖發(fā)育突變基因lhd的精細定位.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該課題組從臺灣粳/圭630雜交的F<,1>花藥培養(yǎng)后代DH群體中發(fā)現(xiàn)了突變體lhd,其表現(xiàn)為植株明顯矮化,出葉速度快,葉片細小叢生.在正常植株幼穗分化時期,突變體植株的莖端產(chǎn)生多個營養(yǎng)芽,使lhd植株始終停留在營養(yǎng)生長階段而不進行生殖生長.先前的研究利用SSR標記已將lhd基因定位在第10染色體上,但只在目標基因一側(cè)找到標記.該研究以lhd與明恢77雜交,構(gòu)建了F<,2>群體,在前人初步定位的基礎(chǔ)上,采用RAPD和ISSR兩種分子標記,

2、應(yīng)用基于標記基因型的BSA分析方法,進行l(wèi)hd基因的精細定位.共用400個RAPD引物進行多態(tài)性篩選,其中198個引物在親本間表現(xiàn)出多態(tài)性,多態(tài)性比例為49.5﹪.但是只發(fā)現(xiàn)一個標記OPG13與lnd連鎖,它與前人找到的標記分別位于lhd基因的兩側(cè).利用作圖軟件MAPMAKER/EXP3.0對數(shù)據(jù)進行處理,推算出OPG13與lhd基因間的遺傳距離為16.2cM.另外,還采用92個ISSR引物對lhd與明恢77進行多態(tài)性篩選.其中有9個引

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