水稻卷葉突變體的篩選和卷葉基因rl-,（t）-的精細定位.pdf

1、本文對水稻卷葉突變體的篩選和卷葉基因rl<,（t）>的精細定位進行了研究。主要結(jié)果如下： 1.通過對4416份T<,1>代水稻T-DNA標簽系的表型篩選，獲得了12份卷葉突變體材料。用可擴增T-DNA特定序列的引物對卷葉材料所在的分離小區(qū)進行PCR擴增，從中挑選出突變體都能擴增出目標產(chǎn)物而部分表型正常株不能擴增出產(chǎn)物的小區(qū)。 2.總結(jié)了一套簡單實用的分子標記設(shè)計方法。共設(shè)計47個標記，其中24個InDel標記和14個SN

2、P標記在親本中表現(xiàn)多態(tài)性，設(shè)計成功率為80.9％。 3.發(fā)展了2個大分離群體對卷葉基因rl<,(t)>進行了精細定位，為克隆卷葉基因和研究其調(diào)控機理奠定了基礎(chǔ)。 4.在水稻自動釋義數(shù)據(jù)庫(RAD)和水稻釋義計劃數(shù)據(jù)庫(RAP-DB)中查詢到rl<,(t)>的11 kb的定位區(qū)間內(nèi)只有1個預(yù)測基因，屬于HD-GL2類轉(zhuǎn)錄因子，經(jīng)與已克隆的HD-GL2類基因進行氨基酸序列比對，發(fā)現(xiàn)與ZmOCL1和ANL2的相似性分別達到了8