熒光假單胞菌的分離、鑒定及遺傳多樣性研究.pdf

1、本研究以分離自上海周邊地區(qū)12種植物根際的104株熒光假單胞菌為研究對(duì)象，進(jìn)行了表型分類(lèi)，并采用16SrDNA-RFLP和REP-PCR技術(shù)，系統(tǒng)地研究了熒光假單胞菌的遺傳多樣性。 16SrDNAPCR-RFLP和REP-PCR分析揭示了熒光假單胞菌存在高度的遺傳多樣性。16SrDNAPCR-RFLP分析表明熒光假單胞菌存在17種遺傳型，50﹪為遺傳型1，在所用的5種限制性?xún)?nèi)切酶中，HaeⅢ和HinfⅠ切割的帶譜最豐富，是反映熒

2、光假單胞菌16SrDNA序列差異性最有效的限制性?xún)?nèi)切酶。聚類(lèi)分析樹(shù)狀圖揭示了菌株之間更大的遺傳差異及菌株的特異性。16SrDNAPCR-RFLP酶切圖譜聚類(lèi)分析在85﹪相似性水平上，可將供試菌株劃分為9群；REP-PCR指紋圖譜聚類(lèi)分析在76﹪相似性水平上，可將供試菌株劃分為26群。REP-PCR指紋分析的分群結(jié)果更分散，16SrDNAPCR-RFLP聚在同一群內(nèi)的菌株大多分布于幾個(gè)不同的REP-PCR群內(nèi)，揭示了供試菌株具有極大的遺傳

3、多樣性，同時(shí)也說(shuō)明，REP-PCR指紋圖譜分析適合于熒光假單胞菌種內(nèi)遺傳多樣性研究。根據(jù)16SrDNAPCR-RFLP酶切圖譜和REP-PCR指紋圖譜的相似性進(jìn)行的聚類(lèi)分析結(jié)果與菌株的分離地和寄主相關(guān)，即分離自同一地點(diǎn)或同一種寄主的菌株聚為一群，表明了環(huán)境條件對(duì)熒光假單胞菌的發(fā)育和遺傳分化有影響。此外，同一種寄主植物甚至相同地域來(lái)源的一些熒光假單胞菌具有較大的遺傳型多樣性，證明了上海周邊地區(qū)的熒光假單胞菌具有極大的遺傳及系統(tǒng)發(fā)育多樣性。