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文檔簡介
1、手性農藥各對映體之間的活性通常差異很大,因此,開展手性農藥對映體分離的研究,對準確進行環(huán)境風險評估具有重要意義。本研究是首次采用反相液相色譜-串聯質譜技術,建立了茚蟲威對映體在黃瓜、番茄、葡萄和水4種基質中的殘留分析方法,并將此方法應用在大田試驗中,首次探究茚蟲威在黃瓜和番茄中的降解規(guī)律,用串聯質譜檢測器代替?zhèn)鹘y(tǒng)的紫外檢測器,能大大提高方法的靈敏度和選擇性,而手性農藥茚蟲威在黃瓜與番茄中的降解研究,為深層次對手性農藥進行全面安全評價提供
2、技術支持。本論文的主要內容分為兩部分:
(1)建立了反相條件下茚蟲威對映體水平上的液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)殘留分析方法。采用基質匹配標準品的外標法定量,對比分析了基質分散萃取與固相萃取2種凈化方法中基質效應的影響。番茄和葡萄樣品均采用乙腈提取,NH2/Carb復合固相萃取小柱凈化;水樣直接采用C18-H固相萃取小柱富集凈化。手性拆分的色譜條件為:Chiralpak AD-RH手性分離柱,以V(乙腈)∶V(水)
3、=65∶35為流動相,柱溫25℃,流速0.4 mL/min。結果表明:在0.005~0.5 mg/kg(水中為mg/L)添加水平范圍內,茚蟲威對映體在3種基質中的回收率在65.5%~117.0%之間,相對標準偏差(RSD,n=5)為4.1%~18.1%。對映體的檢出限(LOD)為1.4~4.3μg/kg(μg/L),定量限(LOQ)為4.7~14.2μg/kg(μg/L)。方法操作簡便,結果穩(wěn)定可靠,可用于茚蟲威對映體在番茄、葡萄和水樣
4、品中的殘留分析。
(2)應用了上述的對映體檢測方法,分析了大田試驗中茚蟲威對映體在黃瓜和番茄中降解的規(guī)律。試驗結果表明,茚蟲威對映體在黃瓜與番茄的降解中遵循一級動力方程曲線,(+)-S-茚蟲威在黃瓜與番茄的降解半衰期分別3d和5.9d,而(-)-R-茚蟲威在黃瓜與番茄的降解半衰期分別為7.3d和12.2d,半衰期的數據結果表明(+)-S-茚蟲威在黃瓜與番茄中具有偏好性降解,并且茚蟲威對映體在黃瓜中的降解速率大于在番茄中的速
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