PB-g-MSG増韌聚乳酸的研究.pdf

1、聚乳酸是一種可降解的環(huán)境友好型高分子材料，由于具有出色的加工性能和可降解性能得到了越來越廣泛的應(yīng)用，但由于聚乳酸存在韌性較差、缺口沖擊強(qiáng)度低等缺點，極大地限制了其應(yīng)用范圍，因此通常需要采用一定的方法對聚乳酸進(jìn)行增韌改性。本論文采用種子乳液聚合的方法，合成了不同核殼比的PB-g-MSG反應(yīng)性増韌粒子，將其用于聚乳酸的増韌研究，同時，為了得到剛韌平衡的聚乳酸材料，在増韌體系中加入了環(huán)氧樹脂及有機(jī)處理后的蒙脫土，并詳細(xì)研究其增韌效果和增韌機(jī)理

2、。
　?。?）考察不同核殼比的PB-g-MSG増韌劑粒子對PLA的増韌效果。結(jié)果表明，隨著核殼比的提高和增韌劑加入量的提升，PLA的沖擊強(qiáng)度逐漸上升。在較低核殼比時，由于PB含量低，增韌劑內(nèi)部接枝嚴(yán)重，橡膠粒子不易發(fā)生空洞化，因此増韌效果不明顯；而在較高的核殼比時，殼層厚度較薄，增韌劑易發(fā)生聚集現(xiàn)象，導(dǎo)致増韌效果有所下降。當(dāng)增韌劑核殼比為70/30，添加量為30wt%時，PLA/PB-g-MSG共混物的沖擊強(qiáng)度為640J/m，屈服

3、強(qiáng)度為24Mpa。
　　（2）研究了不同環(huán)氧值的環(huán)氧樹脂對PLA/PB-g-MSG體系性能的影響。環(huán)氧值較低時，環(huán)氧樹脂對PLA的擴(kuò)鏈作用不明顯，共混體系性能提高不大，同時對PLA結(jié)晶性能影響也不大。較高環(huán)氧值的環(huán)氧樹脂導(dǎo)致 PLA分子鏈過度交聯(lián)，致使增韌劑對PLA的増韌效果下降。因此使用中環(huán)氧值的環(huán)氧樹脂，可以在對PLA分子鏈進(jìn)行擴(kuò)鏈的同時，保證增韌劑的増韌效果。當(dāng)中環(huán)氧值環(huán)氧樹脂加入量為3%，PLA/PB-g-MSG含量為30

4、%時，共混物的沖擊強(qiáng)度為648J/m，屈服強(qiáng)度為28Mpa。
　?。?）進(jìn)一步研究有機(jī)化蒙脫土（OMMT）的加入對PLA/PB-g-MSG體系性能的影響。隨著蒙脫土含量的增加，共混物的沖擊強(qiáng)度在加入量為4%時，達(dá)到最大值，達(dá)到650J/m，屈服強(qiáng)度為30Mpa。而在較低的OMMT加入量，不能起到較好的補(bǔ)強(qiáng)效果；而OMMT加入量過高時，分散效果會下降，發(fā)生粒子的聚集，從而導(dǎo)致共混物的沖擊強(qiáng)度下降，同時也無法達(dá)到良好的補(bǔ)強(qiáng)效果。