百合地黃湯對血清剝奪培養(yǎng)下PC-12細胞的保護作用研究.pdf

1、目的:
　　 百合地黃湯源自張仲景《金匱要略》，是用于治療百合病的主方。本實驗主要通過百合地黃湯干預血清剝奪法致PC-12細胞損傷模型，觀察分析細胞形態(tài)結構、ATP/蛋白總量、細胞膜電位等變化，研究該復方對神經(jīng)細胞的保護作用。
　　 方法:
　　 (1)實驗藥物:百合地黃湯為百合與地黃按4∶3比例組方，水煎劑濃縮至浸膏，使用時用培養(yǎng)基稀釋。
　　 (2)實驗對象:PC-12細胞是神經(jīng)疾病體外研究常用細胞株

2、之一，具有神經(jīng)細胞、腎上腺髓質(zhì)細胞的雙重生理特性。細胞購自中科院上海細胞庫;培養(yǎng)基為RPMI-1640添加10％胎牛血清。
　　 (3)細胞模型:采用血清剝奪法培養(yǎng)PC-12細胞（即培養(yǎng)基中不添加血清），制作營養(yǎng)缺乏細胞模型。
　　 (4)細胞分組及藥物作用時間:細胞分為正常組（正常血清對照組）、正常+藥物組（正常血清+百合地黃湯組）、模型組（血清剝奪組）、模型+藥物組（血清剝奪+百合地黃湯組），藥物作用時間均為24h。

3、
　　 (5) MTT實驗:將不同濃度百合地黃湯干預PC-12細胞，篩選適宜的藥物濃度與作用時間。
　　 (6)細胞顯微形態(tài)觀察:用倒置相差顯微鏡觀察各組培養(yǎng)細胞。
　　 (7)細胞超微結構觀察:用透射電鏡觀察各組培養(yǎng)細胞。
　　 (8) ATP含量/細胞蛋白總量測定:用螢火蟲熒光素酶法測定各組細胞的ATP含量;用BCA法測定各組細胞的蛋白總量。
　　 (9)細胞膜電位檢測:各組分別用細胞膜電位熒

4、光探針diBAC4(3)標記，用激光掃描共聚焦顯微術檢測各組細胞熒光強度。
　　 (10)統(tǒng)計學分析。
　　 結果:
　　 (1)實驗條件:百合地黃湯適宜濃度為3mg/ml，藥物作用時間為24h。
　　 (2)細胞顯微形態(tài)的變化:模型組細胞貼壁數(shù)量較少，細胞體積較小，說明細胞狀態(tài)較差;模型+藥物組細胞貼壁數(shù)量明顯增多，細胞體積較大，說明在百合地黃湯干預下，細胞生長狀態(tài)明顯改善。
　　 (3)細胞超

5、微結構的變化:模型組細胞胞飲泡增多、自噬泡可見，空泡較多，說明細胞營養(yǎng)不足;粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體顆粒脫落、線粒體數(shù)量減少，細胞核收縮變形、染色質(zhì)聚集，提示細胞蛋白質(zhì)合成障礙、細胞損傷。模型+藥物組細胞的細胞核、胞質(zhì)及其中細胞器均有明顯改善，說明百合地黃湯干預后，營養(yǎng)狀況得到改善，細胞生長狀態(tài)較好。
　　 (4)細胞蛋白總量的變化:模型+藥物組細胞蛋白總量顯著高于模型組，并可達到干預前的水平，表明了在營養(yǎng)缺乏時，藥物干預可顯著減少細

6、胞蛋白質(zhì)的降解，說明了百合地黃湯對該細胞有很好的營養(yǎng)作用。
　　 (5)細胞ATP含量的變化:模型+藥物組的ATP熒光強度/蛋白總量吸光度比值，明顯高于模型組，正常+藥物組也明顯高于正常組，說明百合地黃湯干預對于增加細胞ATP的合成，改善細胞能量代謝方面，有較好的效果。
　　 (6)細胞膜電位的變化:熒光探針diBAC4(3)的特性是，熒光強度與細胞膜電位呈負相關。細胞處于貼壁展開狀態(tài)時，熒光較暗，熒光強度平均值小，表明

7、膜電位大，細胞狀態(tài)好;細胞收縮變圓時，熒光較亮，熒光強度平均值大，顯示膜電位小，表明細胞受損、狀態(tài)差。
　　 模型組大多數(shù)細胞已收縮變圓，細胞平均熒光強度較高，說明細胞膜電位較小，提示在模型組尚存活的生長狀態(tài)不佳的細胞中，細胞膜電位減小，只須較弱的刺激就可能引起細胞興奮;模型+藥物組中貼壁展開的細胞數(shù)量明顯增多，細胞平均熒光較小，表明細胞膜電位較大，提示細胞狀態(tài)改善后，細胞膜電位增大，與域電位的距離增大，神經(jīng)細胞興奮性降低。

8、r>　　 結論:
　　 (1)血清剝奪培養(yǎng)可造成PC-12損傷、死亡，適當濃度的百合地黃湯能夠提高PC-12細胞的存活率，改善細胞器和細胞核形態(tài)結構，提高蛋白、ATP含量，并有助于細胞維持較大的細胞膜電位，提示對于細胞外環(huán)境營養(yǎng)方面不利因素造成的神經(jīng)細胞損傷或死亡，在形態(tài)結構、物質(zhì)能量基礎、生理機能以及細胞存活率等多方面，該復方都有較好的保護作用。
　　 (2)百合地黃湯有助于PC-12細胞在營養(yǎng)條件不利時維持較大的細