羊肚菌液體深層發(fā)酵條件及多糖提取工藝的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩45頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、羊肚菌是一種珍貴的食藥兩用真菌,營養(yǎng)豐富,且羊肚菌多糖具有增強肌體免疫力、抗疲勞、抗腫瘤、抗衰老等諸多功效。目前,就有關羊肚菌液體深層發(fā)酵方面,僅研究了發(fā)酵條件對菌絲體生物量的影響,而未考慮對發(fā)酵液中胞外多糖產量的影響,在菌絲體多糖和胞外多糖提取過程中,各關鍵因素對多糖提取效率的影響也沒有進行研究。 本研究以羊肚菌(Morchella esculenta)為材料,采用液體深層發(fā)酵技術,研究不同培養(yǎng)基和發(fā)酵條件對菌絲體生物量和胞外

2、多糖產量的共同影響,并對羊肚菌的液體深層發(fā)酵工藝進行優(yōu)化。研究了在菌絲體多糖和胞外多糖提取過程中,各關鍵因素對提取效率的影響,并對多糖提取工藝進行優(yōu)化,以期為羊肚菌發(fā)酵產品,特別是發(fā)酵多糖的進一步研究提供理論基礎和科學依據(jù)。主要研究結果有: 1.以發(fā)酵獲取的菌絲體生物量和胞外多糖產量為指標,通過一次單因素篩選試驗和兩次正交試驗,對碳源、氮源及無機鹽進行篩選,最終確定了羊肚菌液體深層發(fā)酵的最優(yōu)培養(yǎng)基配比為:玉米粉4.0%、葡萄糖1

3、.0%、黃豆粉2.0%、酵母粉0.3%、KH<,2>PO<,4> 0.2%、MgSO<,4> 0.1%、CaSO<,4> 0.1%。 2. 在確定最優(yōu)發(fā)酵培養(yǎng)基的基礎上,進行不同溫度、起始pH、裝液量、接種量、搖床轉速的單因素試驗,通過液體搖瓶培養(yǎng),研究了各因素對菌絲體生物量和胞外多糖的影響。確定了羊肚菌搖瓶培養(yǎng)的最優(yōu)條件為:24℃、起始pH 5.8、搖瓶裝液量10ml/250ml、接種量10.0ml、搖床轉速140r/min。

4、 3.羊肚菌發(fā)酵液中菌絲體生物量與胞外多糖產量呈正相關,與氨基氮含量呈一定負相關,與還原糖含量及發(fā)酵液pH有一定的相關性。發(fā)酵第108h,菌絲體生物量最大,胞外多糖產量接近最大值,還原糖含量和蛋白質含量接近最低值,可以確定菌絲體生長、增殖已達到最佳狀態(tài),確定108h左右為發(fā)酵的終點時間。 4.在羊肚菌發(fā)酵菌絲體多糖提取過程中,對浸提比、浸提時間、浸提溫度和醇析濃度這四個因素進行正交設計,確定了發(fā)酵菌絲體多糖的最佳提取工藝

5、為:浸提溫度為80℃,提取時間150min,浸提比1:40,醇析濃度為75%,即加3倍水體積的95%乙醇沉淀后,沉淀物經無水乙醇反復洗滌后,真空冷凍干燥,得菌絲體粗多糖。在羊肚菌發(fā)酵胞外多糖提取過程中,對濃縮倍數(shù)、濃縮溫度、醇析濃度和提取液pH值這四個因素進行正交設計,確定了胞外多糖的最佳提取工藝為:首先將離心去除菌絲體的濾液的pH調至6.0,80℃濃縮至原體積的1/3,冷卻后加入預冷的95%乙醇使其終濃度為75%,放置4℃冰箱至少24

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論