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文檔簡介
1、目的:
RNAi是生物體內(nèi)基因轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)節(jié)的重要方式。外源性的dsRNA、siRNA和內(nèi)源性的miRNA均可以做作為RNAi的觸發(fā)器,可以對同源靶RNA誘導(dǎo)產(chǎn)生強大且特異性的剪切或抑制表達作用。RISC作為RNAi的效應(yīng)器,發(fā)揮靜默mRNA的作用。人類Argonaute2蛋白是人類Argonaute蛋白家族中已知的唯一在RNAi起作用的成員,是RISC的核心成分之一,與siRNA即可構(gòu)成最簡單的效應(yīng)器發(fā)揮剪切靶mRNA的作用
2、。本實驗室在前期工作中利用酵母雙雜交系統(tǒng)從人類肺cDNA文庫中篩選得到了一系列可能與人類Argonaute2蛋白PIWI結(jié)構(gòu)域相互作用的蛋白,本文在前期工作的基礎(chǔ)上選擇了其中兩個蛋白DFFA、PSMC3進行深入研究,對其與Argonaute2蛋白的相互作用進行進一步驗證,并研究了這兩個蛋白對RNAi的影響,以期進一步深入了解RNAi的機制、探索RNAi可能的調(diào)控機制,為RNAi在臨床上的應(yīng)用提供理論依據(jù)。
方法:
選
3、擇本實驗室在前期工作中利用酵母雙雜交系統(tǒng)從人類肺cDNA文庫中篩選得到的可能與人類Argonaute2蛋白PIWI結(jié)構(gòu)域相互作用的兩個蛋白DFFA、PSMC3,利用免疫熒光技術(shù),觀察DFFA、PSMC3與AGO2蛋白在A549細胞內(nèi)的共定位。通過分別轉(zhuǎn)染DFFA、PSMC3表達質(zhì)粒和特異性siRNA干擾DFFA、PSMC3的表達來研究在活細胞內(nèi)這兩個蛋白對RNAi的影響。通過體外轉(zhuǎn)錄生成靶mRNA,利用細胞提取物來實現(xiàn)對靶mRNA的體外
4、剪切,研究在細胞外這兩個蛋白對RNAi的影響。
結(jié)果:
1.免疫熒光證明DFFA、PSMC3與內(nèi)源性、外源性轉(zhuǎn)染的AGO2蛋白共定位于細胞漿中。
2.DFFA、PSMC3的過表達在siRNA量為100nM時對RNAi的影響不明顯,DFFA、PSMC3的過表達在siRNA量為50nM時對RNAi有促進作用,用特異性siRNA干擾DFFA、PSMC3的表達可以抑制RNAi的效果。
3.通過體外剪切靶m
5、RNA,證實了DFFA、PSMC3的過表達對RNAi的影響不明顯,特異性siRNA干擾DFFA、PSMC3的表達可以抑制RNAi的效果。
結(jié)論:
免疫熒光技術(shù)證實了細胞內(nèi)DFFA、PSMC3與AGO2蛋白存在共同定位,DFFA、PSMC3可以通過與AGO2的相互作用影響RNAi,DFFA、PSMC3的過表達在siRNA飽和時對RNAi的影響不明顯,DFFA、PSMC3的過表達在siRNA不飽和時可以促進RNAi的效果
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