粘球菌子實體發(fā)育關(guān)鍵應(yīng)答調(diào)控子DidR作用機制的初步研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩113頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、粘球菌Myxococcus xanthus(M.xanthus)是一類具有復(fù)雜社會學(xué)行為的革蘭氏陰性細(xì)菌。在營養(yǎng)豐富條件下,細(xì)胞通過分別稱作Social(S)運動和Adventurous(A)運動的雙運動系統(tǒng)在固體介質(zhì)表面實現(xiàn)上滑動運動;在饑餓條件下,細(xì)胞通過群體運動形成子實體結(jié)構(gòu)并分化成抗逆性的粘孢子以度過不良環(huán)境。粘細(xì)菌復(fù)雜的社會學(xué)行為與其復(fù)雜的調(diào)控系統(tǒng)緊密相關(guān)。
   粘球菌的子實體形成包括單個細(xì)胞感知饑餓信號,群體細(xì)胞感

2、知饑餓信號和細(xì)胞聚集形成子實體并分化成抗逆性孢子三個主要流程。雙組份系統(tǒng)(twocomponent system,簡稱TCS)是原核細(xì)胞中主要的信號感應(yīng)與傳導(dǎo)系統(tǒng),可以識別胞外信號并調(diào)控下游相應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄從而使細(xì)胞對外界環(huán)境變化產(chǎn)生應(yīng)答。粘球菌基因組編碼有大量的TCS,它們組成了一個復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò),在枯球菌子實體發(fā)育等行為中發(fā)揮著重要作用。
   我們前期研究中發(fā)現(xiàn)了一個新的含有典型的信號接受結(jié)構(gòu)域(REC)的蛋白,預(yù)測為雙組份系統(tǒng)

3、中的應(yīng)答調(diào)控蛋白或信號傳遞蛋白。它的缺失導(dǎo)致菌株表現(xiàn)出特殊的發(fā)育性狀,饑餓條件下菌體早期能夠聚集成不典型的子實體,但無法生成抗逆性孢子,我們命名為DidR(defective in developmental regulator)。那么,DidR在已知的粘球菌發(fā)育調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中處于怎樣的位置,又是如何發(fā)揮作用的呢?
   包括運動、胞外多糖(EPS)產(chǎn)生及發(fā)育生孢等能力在內(nèi)的突變體性狀分析顯示,與野生型菌株DK1622相比,敲除菌株

4、△MXAN1093的EPS產(chǎn)量升高,但運動能力無明顯變化,饑餓條件下菌體早期能夠聚集成不典型的子實體,但無法生成抗逆性孢子;對其磷酸化位點定點突變菌株D128N的分析顯示,其A及S運動能力均降低,饑餓條件下菌體早期聚集緩慢,后期無法生成抗逆性孢子。通過對比DK1622、△XAN1093和D128N的性狀,我們得到以下結(jié)論:(1)DidR蛋白的磷酸化位點的突變可能通過抑制EPS產(chǎn)生而抑制菌體運動;(2)DidR蛋白的非磷酸化形式抑制發(fā)育早

5、期的聚集過程;(3) DidR的缺失影響孢子的生成。
   反轉(zhuǎn)錄PCR分析顯示didR與其上游基因MXAN1096-1094共轉(zhuǎn)錄,提示它們可能組成一個操縱子而發(fā)揮相同或相關(guān)功能。生物信息學(xué)預(yù)測顯示MXAN1096-1094均與脂多糖(LPS)核心多糖組分脫氧辛酸KDO的合成與激活有關(guān),這意味著DidR也可能與LPS的合成相關(guān)。提取DK1622、△MXAN1093和D128N的LPS并進行SDS-PAGE分析發(fā)現(xiàn)△MXAN10

6、93展現(xiàn)出與野生菌株DK1622不同的帶型,D128N與DK1662帶型基本相同。我們推測△MXAN1093的LPS可能部分受損,D128N的LPS不受影響,△MXAN1093的LPS具體發(fā)生了怎樣的變化仍需要進一步的研究。另外,我們構(gòu)建了didR共轉(zhuǎn)錄基因kdsC(MXAN1094)敲除菌株△MXAN1094,該菌株與DK1622相比S運動降低但EPS產(chǎn)量升高,對該菌株的LPS進一步分析發(fā)現(xiàn)該菌株的LPS受損。研究者們發(fā)現(xiàn)影響S運動主

7、要與四型pili、胞外多糖和脂多糖三類基因有關(guān),其中LPS核心多糖組分KDO對S運動的影響尚為空白。kdsC與KDO的激活相關(guān),△MXAN1094敲除菌株的性狀說明了LPS核心糖KDO與S運動的相關(guān)性。
   突變菌株性狀分析和基因組織分析為研究DidR的功能提供了一定的線索,為進一步對DidR在發(fā)育通路中的位置進行定位,有必要了解DidR是作為應(yīng)答調(diào)控蛋白還是磷酸化信號傳遞蛋白起作用。我們利用凝膠阻滯實驗對DidR的DNA結(jié)合

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論