鉛黃腸球菌降解十溴聯(lián)苯醚特性及差異蛋白分析.pdf

1、自廣東省汕頭市貴嶼鎮(zhèn)電子垃圾拆解地采集的沉積物樣品中分離得到1株對十溴聯(lián)苯醚(BDE-209)有較好降解效果的菌株,鑒定為鉛黃腸球菌(Enterococcus casseliflavus)。考察其對BDE-209的降解性能,以及在降解過程中菌體的細胞生物學(xué)特性,并利用雙向電泳技術(shù)分析該菌在降解 BDE-209過程中的差異蛋白,以期從分子生物學(xué)角度闡明BDE-209在菌體內(nèi)的降解機理。
　　研究表明,E.casseliflavus最

2、適培養(yǎng)條件為培養(yǎng)基初始pH7,培養(yǎng)時間48h,培養(yǎng)溫度30℃。時間、投菌量和菌齡對E.casseliflavus降解BDE-209都有一定的影響。天然pH,溫度為30℃時,1g·L-1E.casseliflavus對1mg·L-1的BDE-209降解在4d時達到峰值,為56.7％。E.casseliflavus對BDE-209的降解主要發(fā)生在胞內(nèi)環(huán)境,4d后體系中BDE-209的殘留量維持在0.5mg·L-1左右。E.casselifl

3、avus細胞具有較高的表面疏水性,為更好的吸附BDE-209提供了可能,但隨著作用時間的延長,菌體表面疏水性有所下降。4d時E.casseliflavus在BDE-209脅迫下,菌體自身機制作出響應(yīng),菌體細胞質(zhì)膜通透性增大,胞內(nèi)BDE-209的含量增加,菌體出現(xiàn)少許細胞質(zhì)外流等現(xiàn)象。6d菌體的再次生長使得細胞壁膜基團結(jié)構(gòu)恢復(fù)正常,菌體形態(tài)為短桿狀。
　　加入BDE-209后E.casseliflavus的生長狀態(tài)發(fā)生了變化,細胞周

4、期活動受到干擾,且E.casseliflavus降解BDE-209時發(fā)生了凋亡現(xiàn)象。E.casseliflavus在降解BDE-209過程中,菌體蛋白質(zhì)組成發(fā)生了變化,BDE-209可誘導(dǎo)某類新的胞外蛋白質(zhì)的生成,而胞內(nèi)蛋白則隨著 BDE-209含量的增加,表現(xiàn)為蛋白表達量的增減以及受BDE-209抑制而不表達某些蛋白質(zhì)。E.casseliflavus降解1mg·L-1BDE-2094d后,與對照菌體相比共出現(xiàn)31個差異蛋白點,5個新的