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文檔簡介
1、視覺和軀體感覺的研究發(fā)現(xiàn),早期的尤其是關(guān)鍵期內(nèi)的感覺經(jīng)驗活動對于丘腦皮層回路的發(fā)育必不可少,關(guān)鍵期后,神經(jīng)回路的重組很難再被誘導(dǎo)。N-甲基-D-天冬氨酸(N-mehyl-D-aspartate,NMDA)受體被公認在中樞突觸發(fā)育過程中具有重要作用,NMDA受體介導(dǎo)的長時程增強(long-termpotentiation,LTP)可以誘導(dǎo)α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異唑丙酸(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-
2、isox-azolepropionicacid,AMPA)受體插入突觸后膜,使沉默突觸轉(zhuǎn)化為功能突觸,這是突觸可塑性變化的重要一步。盡管在視覺和軀體感覺系統(tǒng)中,谷氨酸突觸傳遞和經(jīng)驗依賴可塑性的發(fā)育變化被深入研究,但對于其它感覺皮層突觸的成熟過程及其分子基礎(chǔ)還不清楚。 在體動物研究表明:聽皮層在出生后經(jīng)歷了功能的成熟過程,出生后的前28天內(nèi)是大鼠聽皮層可塑性關(guān)鍵期,關(guān)鍵期內(nèi)的聽覺剝奪(auditorydeprivation,AD)
3、會導(dǎo)致聽皮層音頻構(gòu)筑難以形成,然而,相對于視覺和軀體感覺的類似研究,在突觸回路水平對聽皮層成熟過程進行的研究很少。初級聽皮層(primaryauditorycortex,AⅠ)3/4層神經(jīng)元是接受聽覺傳入的主要區(qū)域,聽覺信息在AⅠ3/4層神經(jīng)元的整合是聽覺識別和感知的關(guān)鍵步驟。神經(jīng)元的內(nèi)在膜特性及其與其它神經(jīng)元之間的突觸聯(lián)系則是決定信息整合方式的兩個重要因素,另外,神經(jīng)元形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)是功能的基礎(chǔ),樹突大小可以影響神經(jīng)元的電緊張?zhí)匦院蛡魅胪?/p>
4、觸的數(shù)量,在信息整合、突觸可塑性及回路聯(lián)系構(gòu)建中具有重要作用。 本研究的主要目的之一是觀察發(fā)育過程中AⅠ3/4層內(nèi)神經(jīng)元內(nèi)在膜特性、興奮性突觸傳遞功能以及形態(tài)學(xué)特征的變化。選擇1~28天齡的大鼠,制備聽皮層腦片,采用膜片鉗全細胞記錄,觀察AⅠ3/4層神經(jīng)元靜息膜電位(restingmembranepotential,RMP)、輸入阻抗(inputresistance,Ri)、時間常數(shù)(timeconstant,Tau)和動作電位
5、(actionpotential,AP)等內(nèi)在膜特性指標;刺激傳入纖維,記錄突觸后電流,灌流液內(nèi)加入γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyricacid,GABBA)受體拮抗劑荷包牡丹堿(bicucullinemethiodide,BMI)、AMPA受體拮抗劑6-氰基-7-硝基喹啉-二酮(6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione,CNQX)和NMDA受體拮抗劑D,L-2-氨基-5-磷酸基戊酸(D,L
6、-2-amino-5-phosphonovalericacid,AP5)以分離興奮性突觸后電流(excitatorypostsynapticcurrents,EPSCs)成分,分析NMDA受體介導(dǎo)的EPSCs(NMDA-EPSCs)在總的由谷氨酸受體介導(dǎo)的EPSCs(total-EPSCs)中的比率變化以及其動力學(xué)的改變;采用配對刺激實驗對AⅠ3/4層內(nèi)傳入突觸的突觸前特性進行研究;電生理記錄的同時向細胞內(nèi)注入生物胞素(biocytin
7、),進行免疫組化染色觀察神經(jīng)元形態(tài)學(xué)特征。為研究聽覺經(jīng)驗對聽皮層功能發(fā)育的影響,在出生后4~6天,損毀雙側(cè)耳蝸,制備AD模型,觀察AD對AⅠ神經(jīng)元電生理學(xué)和形態(tài)學(xué)特性的影響。實驗結(jié)果如下: 1、AⅠ3/4層神經(jīng)元膜特性的發(fā)育變化及AD的影響 在出生后的第一周,大鼠AⅠ3/4層神經(jīng)元具有較高的RMP(-50.5mV)、Ri(613.1MΩ)和Tau(30.0ms),隨著天齡增加,RMP、Ri、Tau逐漸降低,至出生后第三周
8、基本穩(wěn)定;大鼠AⅠ3/4層神經(jīng)元AP波形在出生的前三周內(nèi)迅速成熟,表現(xiàn)為幅度增加、持續(xù)時間縮短,誘發(fā)大鼠AⅠ3/4層神經(jīng)元AP發(fā)放的閾電流逐漸增大。AD后,AⅠ3/4層神經(jīng)元RMP、Ri、Tau高于正常,誘發(fā)AP的閾電流水平降低。這些結(jié)果提示大鼠AⅠ3/4層神經(jīng)元的膜特性在出生后的前三周迅速成熟,其中被動膜特性的成熟依賴于聽覺經(jīng)驗;AD后AⅠ3/4層神經(jīng)元興奮性增加。 2、AⅠ3/4層神經(jīng)元興奮性突觸傳遞功能的發(fā)育變化
9、大鼠AⅠ3/4層神經(jīng)元內(nèi)的興奮性突觸傳遞由AMPA和NMDA受體介導(dǎo),兩者分別介導(dǎo)了EPSCs中的快、慢兩種成分。在出生后四周內(nèi),NMDA/total-EPSCs的比率從0.74(P5-7)逐漸降低至0.44(P26-28),AMPA/NMDA-EPSCs比率從P5-7的0.37逐漸增加到P26-28的1.43,大鼠AⅠ3/4層內(nèi)NMDA電流的上升和下降時間隨周齡增加而逐漸縮短,NMDA亞基NR2A的表達則隨發(fā)育過程逐漸增加。對突觸前特
10、性的研究表明:在發(fā)育早期,大鼠AⅠ3/4層神經(jīng)元內(nèi)的興奮性突觸傳遞對配對刺激主要表現(xiàn)為配對脈沖抑制(paired-pulsedepression,PPD),隨發(fā)育過程,配對脈沖比率(paired-pulseratio,PPR)逐漸增加,在較成熟大鼠內(nèi),配對刺激反應(yīng)主要表現(xiàn)為配對脈沖易化(paired-pulsefacilitation,PPF)。本部分的研究表明:AⅠ3/4層神經(jīng)元興奮性突觸傳遞功能在出生后的四周內(nèi)經(jīng)歷了成熟的過程,涉及
11、突觸前遞質(zhì)釋放概率的降低以及突觸后NMDA-EPSCs成分和動力學(xué)的變化,NMDA受體亞單位NR2A表達的發(fā)育性增加可能是NMDA-EPSCs變化的分子基礎(chǔ)。 3、AD影響AⅠ3/4層神經(jīng)元興奮性突觸傳遞功能的發(fā)育 發(fā)育早期的AD顯著延遲了AⅠ3/4層神經(jīng)元興奮性突觸傳遞功能的發(fā)育變化。與正常聽力動物相比,AD大鼠AⅠ3/4層神經(jīng)元興奮性突觸傳遞中NMDA受體介導(dǎo)的成分增加;NMDA-EPSCs的下降時間延長;NR2A陽
12、性神經(jīng)元的密度降低;PPR降低。本部分的研究表明:AⅠ3/4層神經(jīng)元興奮性突觸傳遞中,突觸前和突觸后特性的成熟依賴于聽覺經(jīng)驗,AD能夠延遲AⅠ3/4層神經(jīng)元興奮性突觸傳遞功能的成熟過程。 4、大鼠發(fā)育過程中AⅠ神經(jīng)元的形態(tài)學(xué)特性及AD的影響 隨著出生后天齡的增加,AⅠ神經(jīng)元胞體逐漸增大,而細胞密度則逐漸下降,至P28后達到成年水平。采用biocytin細胞內(nèi)染色技術(shù),對來自1~28天齡大鼠的72例神經(jīng)元進行了成功標記,其
13、中正常組45例,AD組27例。AⅠ3/4層神經(jīng)元粗大的頂樹突伸向皮層表面,軸突較細,向顆粒下層投射,終末形成終扣。隨天齡增加,樹突野擴大,神經(jīng)元樹突總長度從P5-7到P19-21升高了3倍。和正常聽力動物相比,AD大鼠AⅠ3/4層內(nèi)神經(jīng)元的形態(tài)學(xué)特征未見顯著改變。以上結(jié)果表明:大鼠AⅠ3/4層內(nèi)神經(jīng)元的形態(tài)學(xué)特性在剛出生時尚未發(fā)育成熟,至出生后第4周才達到成熟,這一過程不依賴于聽覺經(jīng)驗。 5、AⅠ3/4層內(nèi)存在電突觸聯(lián)系
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