Attractin基因敲除鼠細(xì)胞因子水平和下丘腦-垂體-睪丸軸組織學(xué)的觀察.pdf

1、實(shí)驗(yàn)一:Attractin基因功能喪失的雄性小鼠細(xì)胞因子水平的變化 目的：探討敲除Attractin(Atrn)基因?qū)π坌孕∈蠹?xì)胞因子水平的影響。 方法:成年雄性Atrn基因敲除純合子及正常小鼠（均為C3H/Hej種系）各12只，設(shè)為Atrn基因敲除組和對(duì)照組。內(nèi)眥靜脈取血法取外周血，用ELISA檢測(cè)血清白細(xì)胞介素(IL) -2、白細(xì)胞介素(IL) -6及腫瘤壞死因子(TNF) -α濃度，并將結(jié)果進(jìn)行組間對(duì)比。

2、結(jié)果:Atrn基因敲除組血清IL-2濃度低于對(duì)照組雄性小鼠，血清IL-6和TNF-α濃度高于對(duì)照組雄性小鼠，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論:Atrn基因敲除對(duì)雄性小鼠的血清IL-2濃度有下調(diào)作用，對(duì)雄性小鼠的血清IL-6和TNF-α濃度有升高作用。其具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。 實(shí)驗(yàn)二:Attractin及Mahognoid基因功能喪失的雄鼠下丘腦垂體睪丸等的組織學(xué)改變 目的：探討Attractin及Ma

3、hognoid基因功能喪失對(duì)雄鼠下丘腦垂體睪丸等的組織學(xué)改變。 方法:取選Atrn基因功能喪失的雄鼠、Md基因功能喪失的雄鼠和正常雄鼠各6只分成3組（2個(gè)實(shí)驗(yàn)組，1個(gè)對(duì)照組），頸椎脫臼處死后迅速取其下丘腦、垂體、睪丸和附睪組織固定，石蠟包埋，并制做HE切片。 結(jié)果:1.Atrn基因功能喪失的雄鼠和Md基因功能喪失的雄鼠下丘腦和垂體HE切片發(fā)現(xiàn)明顯的海綿狀變性。2.Atrn基因功能喪失的雄鼠和Md基因功能喪失的雄鼠睪丸和附

4、睪HE切片未發(fā)現(xiàn)明顯改變。 結(jié)論:Atrn基因功能喪失的雄鼠和Md基因功能的喪失能引起雄鼠下丘腦和垂體的海綿狀變性，但未見(jiàn)引起睪丸和附睪明顯的組織學(xué)改變。 實(shí)驗(yàn)三:Attractin基因功能喪失的雄性小鼠精液參數(shù)的觀察 目的：探討Attractin基因功能喪失對(duì)雄鼠精液參數(shù)的改變。 方法:取選正常雄鼠和Atrn基因功能喪失的雄鼠分成2組（1個(gè)對(duì)照組，1個(gè)實(shí)驗(yàn)組），取其中正常雄鼠和Atrn基因功能喪失的雄鼠

5、各6只，頸椎脫臼處死小鼠后迅速取雙側(cè)睪丸、附睪和精囊腺組織，分離脂肪筋膜，濾紙吸干稱重。取一側(cè)附睪尾和部分輸精管至于預(yù)先溫育的0.3mlF-10培養(yǎng)液中，剪碎，孵育5～10min后取盡可能多的精子懸液，棄去組織，記錄體積，混勻。精液常規(guī)分析，并將所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果:Atrn基因功能喪失雄鼠的精子爬高速度明顯下降(P<0.05)，精子密度(×106個(gè)/ml)、精子活率(％)、低滲腫脹實(shí)驗(yàn)尾部卷曲率(％)、精子活動(dòng)率(％