氮雜羧酸橋聯(lián)配體構(gòu)筑的配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究.pdf

1、作為配位化學(xué)的一個重要組成部分一配位聚合物的自組裝已成為當(dāng)前配位化學(xué)研究的熱點領(lǐng)域，影響配位聚合物自組裝的主要因素是有機(jī)配體的結(jié)構(gòu)特征、金屬離子的配位類型、金屬和有機(jī)配體的比率、溶液反應(yīng)的溫度以及pH值等。在這些影響因素當(dāng)中，有機(jī)配體的選擇起著關(guān)鍵作用。
　　 本論文以含氮雜環(huán)化合物及其衍生物：異煙酸(HL1)、苯并三氮唑乙酸(HL2)、N—乙羧基煙酸配體(HL3)、苯并咪唑—2—硫乙酸(HL4)、2，3，5，6—吡啶四羧酸(H

2、4L5)作為配體，并以4，4’—聯(lián)吡啶作為輔助配體與過渡金屬離子自組裝，制備了10個新的配位聚合物，并對它們的晶體結(jié)構(gòu)和譜學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了研究。具體內(nèi)容如下：
　　 1．合成了10個化合物
　　 (1)[Cu2L13Cl(H2O)2]·EtOH．H2O(1)；
　　 (2)[Cu2(OH)L23]．MeOH(2)；
　　 (3)[PbCl L3](3)；
　　 (4)[CdCl L3]·0.5H2O(

3、4)；
　　 (5)ZnCl(L4)(HL4)·H2O(5)；
　　 (6)[CuL42](6)；
　　 (7)[Cu2L5(H2O)3(4，4’—bpy)]·2H2O(7)；
　　 (8)[Cu3(H2O)4(HL5)2(4，4’—bpy)2]·3H2O(8)；
　　 (9)[ZN4L52(4，4’—bpy)(H2O)6]·5H2O(9)；
　　 (10)[Cd2L5(H2O)4]·H2

4、O(10)。
　　 2．通過X—射線衍射法測定了上述配位聚合物的晶體結(jié)構(gòu)?；衔?、3、4、6是二維層狀結(jié)構(gòu)進(jìn)一步通過分子間作用力構(gòu)筑的三維超分子結(jié)構(gòu)。化合物I、5、7是氫鍵連接二維層狀結(jié)構(gòu)形成的三維超分子：化合物8、9、10是三維聚合結(jié)構(gòu)。
　　 3．詳細(xì)描述了這10個聚合物的配位模式，并給出了相應(yīng)的堆積圖。描述了晶體的空間構(gòu)型，晶體修正手段以及晶體內(nèi)部分子間和分子內(nèi)的氫鍵。
　　 4．這10個化合物全部進(jìn)行了