版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢话l(fā)放的時(shí)間作為感覺(jué)刺激的一種編碼方式因其攜帶比發(fā)放數(shù)(率)更多的信息,以及其高效性和精確性日益受到研究人員的關(guān)注。在聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng),大多數(shù)神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢话l(fā)放時(shí)間,主要是第一發(fā)放延時(shí)(first spikelatency,FSL),是由聲刺激的時(shí)間包絡(luò)波之起始部分決定的,因而必然受控制時(shí)間包絡(luò)波的實(shí)驗(yàn)參數(shù)(初始聲刺激參數(shù)),如穩(wěn)態(tài)聲壓(steady-state pressure,SP),上升時(shí)間(rise time,RT)和上升函
2、數(shù)(rise function,RF)的影響。
本實(shí)驗(yàn)室前期研究聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)元時(shí)間反應(yīng)特性多采用在體細(xì)胞外記錄的實(shí)驗(yàn)手段,但在近期木實(shí)驗(yàn)室改用膜片鉗方法進(jìn)一步研究中,在對(duì)大鼠斜方體內(nèi)側(cè)核主細(xì)胞進(jìn)行全細(xì)胞記錄時(shí),發(fā)現(xiàn)不同的主細(xì)胞針對(duì)同樣的電流刺激表現(xiàn)出兩種波形不同的動(dòng)作電位。那動(dòng)作電位波形不同的兩種大鼠斜方體內(nèi)側(cè)核主細(xì)胞的電生理特性會(huì)有何差異呢?
本實(shí)驗(yàn)采用腦片膜片鉗全細(xì)胞記錄技術(shù),通過(guò)給大鼠斜方體內(nèi)側(cè)核主細(xì)胞注入
3、不同強(qiáng)度的電流,記錄主細(xì)胞主動(dòng)反應(yīng)下爆發(fā)的動(dòng)作電位(即電壓反應(yīng)),然后在膜片鉗數(shù)據(jù)分析軟件Clamfit下統(tǒng)計(jì)并比較兩組主細(xì)胞的動(dòng)作電位波形及其下降支時(shí)程(DR40%、DR60%、DRS0%)、第一動(dòng)作電位延時(shí)(FSL)、閾值(TH)等,以揭示兩種以不同動(dòng)作電位波形為特征的大鼠斜方體內(nèi)側(cè)核主細(xì)胞的電生理特性差異。
結(jié)果共記錄到18個(gè)主細(xì)胞,按其動(dòng)作電位波形的差異分為兩組,兩組動(dòng)作電位的發(fā)生率均為50%(各9個(gè)),兩組神經(jīng)元
4、的動(dòng)作電位下降支時(shí)程差異顯著(兩組均數(shù)采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),兩組電位下降40%的時(shí)程DR40%分別為2.309ms±0.204ms,3.221ms±0.529ms,t=-1.610,P=0.138;兩組電位下降60%的時(shí)程DR60%分別為3.696ms±0.326ms,31.701ms±9.853ms,t=-2.841,P=0.022;兩組電位下降80%的時(shí)程DR80%分別為7.135ms±0.799ms,60.236ms±9.359m
5、s,t=-5.653,P=0.000.),且與電流刺激強(qiáng)度無(wú)關(guān);而兩組的靜息電位、閾值電位及首個(gè)動(dòng)作電位延時(shí)等無(wú)顯著差異(兩組均數(shù)采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),兩組的靜息電位RP分別為-51.269mV±1.580mV,-51.917mV±1.630mV,t=0.285.P=0.779;兩組的閾值電位TH分別為-39.146mV±1.273mV,-42.077mV±1.142mV,t=1.714,P=0.106;兩組的最小首個(gè)動(dòng)作電位延時(shí)MFS
6、L分別為11.560ms±2.032ms,11.168ms±1.128ms,t=0.169,P=0.868;最大首個(gè)動(dòng)作電位延時(shí)LFSL分別為72.108ms±14.582ms,75.410ms±15.410ms,t=-0.156,P=0.878;)。
實(shí)驗(yàn)得出如下結(jié)論:①斜方體內(nèi)側(cè)核存在發(fā)放兩種不同動(dòng)作電位波形的主細(xì)胞,但它們的靜息電位、閾值電位、首個(gè)動(dòng)作電位延時(shí)無(wú)顯著差異;②兩組斜方體內(nèi)側(cè)核主細(xì)胞間動(dòng)作電位下降支的時(shí)程
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 單細(xì)胞電生理模擬軟件的開(kāi)發(fā)與動(dòng)作電位的建模與仿真研究.pdf
- 生理學(xué)動(dòng)作電位肌肉收縮原理
- 工作記憶動(dòng)作電位主分量網(wǎng)絡(luò)連接特性的研究.pdf
- 強(qiáng)心復(fù)脈方對(duì)乳鼠受損竇房細(xì)胞動(dòng)作電位及鉀電流的電生理機(jī)制研究.pdf
- 動(dòng)作電位回饋特性在心室顫動(dòng)電生理機(jī)制中作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 蜂毒肽對(duì)心肌基本生理特性及動(dòng)作電位的影響.pdf
- 生理實(shí)驗(yàn)報(bào)告神經(jīng)干復(fù)合動(dòng)作電位
- DRG細(xì)胞的HCN通道對(duì)動(dòng)作電位的影響.pdf
- 心肌細(xì)胞動(dòng)作電位與心電圖的關(guān)系
- [學(xué)習(xí)]動(dòng)作電位的測(cè)量資料
- 電刺激下神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的仿真研究.pdf
- 培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞膜電位變化對(duì)動(dòng)作電位影響的研究.pdf
- 兩種紅粘土的介電特性.pdf
- 大鼠伏隔核在可卡因自身給藥不同階段的事件相關(guān)電位及電生理特性的研究.pdf
- 神經(jīng)干動(dòng)作電位傳導(dǎo)速度的測(cè)定
- 心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位的計(jì)算機(jī)模擬與研究.pdf
- 兩種不同砷化物對(duì)大鼠胰島β細(xì)胞株凋亡機(jī)制的探索.pdf
- 心安顆粒對(duì)局灶性腦缺血大鼠心肌細(xì)胞動(dòng)作電位的影響研究.pdf
- 不同生理?xiàng)l件下兩種纖毛蟲(chóng)細(xì)胞的比較研究.pdf
- 人工耳蝸使用者電誘發(fā)聽(tīng)神經(jīng)復(fù)合動(dòng)作電位的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論