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文檔簡介
1、目的:
探討經肛門逐層梯度切除直腸肌鞘治療嬰幼兒先天性巨結腸的療效。
方法:
回顧性分析遵義醫(yī)學院附屬醫(yī)院小兒普胸泌外科2010年1月~2016年12月明確診斷并行逐層梯度切除直腸肌鞘的改良Soave術治療嬰幼兒巨結腸共77例,年齡2天-3歲,其中常見型45例,長段型24例,短段型3例,全結腸型5例,由于短段型和全結腸型病例數較少未納入研究范疇。隨訪69例,死亡2例(均于家中因腹脹、高熱死亡,考慮小腸結腸炎
2、),5例失訪,隨訪資料完整有62例,男患46例,女患16例(男:女=2.9:1),手術年齡17天~3歲,一期根治術48例,普通型39例,長段型9例,其中腹腔鏡輔助35例,單純經肛手術8例,腹會陰術5例;新生兒期造瘺二期根治14例,二期根治手術在造瘺術后6月-9月,普通型1例,長段型13例,其中腹腔鏡輔助12例,腹會陰術2例。隨訪時間1月-6年,根據病變范圍(普通型和長段型)和隨訪時間進行分組(A組:術后1-6月,B組:術后6月-2年,C
3、組:術后2年-6年);隨訪內容:(1)術后并發(fā)癥(肛周皮炎、腸梗阻、小腸結腸炎、吻合口狹窄、污糞、大便失禁、便秘復發(fā));(2)排便功能評估:主觀指標應用Heikkinen評分,客觀指標采用直腸肛門測壓以及鋇灌腸檢查。
結果:
62例患兒中發(fā)生術后并發(fā)癥20例(肛周皮炎13例,腸梗阻3例,小腸結腸炎12例,吻合口狹窄4例,污糞11例,大便失禁3例,便秘復發(fā)6例),發(fā)生率為32.3%,其中普通型8例,長段型12例,兩組比
4、較有統(tǒng)計學差異(P<0.05);術后排便功能優(yōu)良率:術后1-6月普通型80%,長段型59.1%,術后6月-2年普通型89.7%,長段型68.8%,術后2年-6年普通型94.7%,長段型81.3%,三個時間段普通型和長段型比較,P<0.05,均有統(tǒng)計學意義;三組患兒排便功能總的優(yōu)良率:A組71.0%, B組83.6%,C組90.7%,A組與B組、C組比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。術后6月行肛門直腸測壓檢查46例,普通型32例,長段型
5、14例,RAIR恢復19例,其中普通型14例,長段型5例,兩組比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05);普通型肛管靜息壓較長段型高,兩組比較有差異(P<0.05)。術后6月復查鋇劑灌腸50例,普通型33例,長段型17例,結果顯示:拖下結腸形態(tài)正常,未見明顯狹窄段和擴張段,24h復查鋇劑排空26例(普通型19例,長段型7例),未排空24例(普通型14例,長段型10例)。
結論:
1.經肛門逐層梯度切除直腸肌鞘的改良Soave術
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