巴音布魯克羊的起源和系統(tǒng)地位的研究.pdf

1、采用中心產(chǎn)區(qū)典型群隨機(jī)抽樣方法檢測70只巴音布魯克羊7個微衛(wèi)星位點的遺傳多態(tài)性，并引用湖羊、同羊、小尾寒羊、灘羊和烏珠穆沁羊(參照群體)相同資料進(jìn)行群體遺傳分化水平分析。研究表明：(1)巴音布魯克羊7個微衛(wèi)星位點的平均雜合度為0.8208：多態(tài)信息含量為0.8091：有效等位基因數(shù)為6.9550，可見巴音布魯克羊的遺傳變異程度較高。(2)小尾寒羊、同羊、湖羊、灘羊和烏珠穆沁羊5個綿羊群體7個微衛(wèi)星位點基因分化系數(shù)為0.026254；小尾

2、寒羊、同羊、湖羊、灘羊、烏珠穆沁羊和巴音布魯克羊6個綿羊群體7個微衛(wèi)星位點基因分化系數(shù)為0.039272，表明5個綿羊群體間基因分化程度較低。但加入巴音布魯克羊群體后基因分化系數(shù)明顯增大，說明巴音布魯克羊與其他5個綿羊品種間的遺傳分化較大。(3)7個微衛(wèi)星標(biāo)記表明湖羊和同羊關(guān)系最近聚為一類，灘羊、烏珠穆沁羊和小尾寒羊聚為一類，巴音布魯克羊與其他群體關(guān)系最遠(yuǎn)，獨(dú)立出來。群體間的遺傳關(guān)系遠(yuǎn)近與其所處的地理位置遠(yuǎn)近表現(xiàn)出顯著相關(guān)。 以

3、巴音布魯克羊為研究對象，采用聚丙烯酰胺凝膠電泳、水平聚丙烯酰胺梯度凝膠電泳、水平聚丙烯酰胺凝膠電泳、淀粉凝膠電泳和原子吸收法檢測編碼血液蛋白11個結(jié)構(gòu)基因座上的變異，引用國內(nèi)以相同檢測工藝得到的湖羊、同羊、小尾寒羊和灘羊(參照群體)群體資料進(jìn)行比較分析，探討其遺傳分化關(guān)系。研究表明：(1)巴音布魯克羊11個結(jié)構(gòu)基因座平均雜合度為0.3514；品均多態(tài)信息含量為0.2900：平均有效等位基因數(shù)為1.7832，可見巴音布魯克羊在遺傳變異程度

4、較高。(2)小尾寒羊、同羊、湖羊和灘羊4個綿羊群體11個結(jié)構(gòu)基因座基因分化系數(shù)為0.086841；小尾寒羊、同羊、湖羊、灘羊和巴音布魯克羊5個綿羊群體11個結(jié)構(gòu)基因座基因分化系數(shù)為0.120705，表明綿羊群體間基因分化程度較低。但加入巴音布魯克羊群體后基因分化系數(shù)明顯增大，說明巴音布魯克羊與其他4個綿羊品種間的遺傳分化程度較高。(3)11個結(jié)構(gòu)基因座標(biāo)記構(gòu)建聚類圖表明小尾寒羊和灘羊的關(guān)系最近，其次是同羊和湖羊，而巴音布魯克羊與該群體遺

5、傳距離最遠(yuǎn)。群體間的遺傳關(guān)系遠(yuǎn)近與其所處的地理位置遠(yuǎn)近表現(xiàn)出顯著相關(guān)。以湖羊、同羊、小尾寒羊、灘羊、烏珠穆沁羊和巴音布魯克羊11個結(jié)構(gòu)基因座和7個微衛(wèi)星位點基因頻率分布為研究對象，進(jìn)行比較分析，嘗試探討群體間遺傳分化關(guān)系。結(jié)果表明：微衛(wèi)星有標(biāo)記效等位基因數(shù)、雜合度、多態(tài)信息含量均高于結(jié)構(gòu)基因座獲得的相應(yīng)指標(biāo)，微衛(wèi)星標(biāo)記揭示的群體變異水平較高；由微衛(wèi)星資料計算的基因分化系數(shù)低于結(jié)構(gòu)基因座獲得的相應(yīng)指標(biāo)。由微衛(wèi)星位點基因頻率資料計算得到的標(biāo)