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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
觀(guān)察氯化鉆(CoCl2)在體外模擬低氧對(duì)肝癌Walker256細(xì)胞形態(tài)的改變及增殖能力的影響,進(jìn)一步確立合適的肝癌Walker256細(xì)胞的體外缺氧模型。并在該缺氧模型基礎(chǔ)上觀(guān)察不同程度缺氧對(duì)肝癌Walker256細(xì)胞中HSP90蛋白的表達(dá)能力的影響,并探討可能的影響機(jī)制。
方法:
1.倒置顯微鏡法觀(guān)察不同濃度的CoCl2(0、50、100、200、300、500μmol/L)和不同濃度的17-AAG
2、(0、0.1、0.25、0.5、1、2μmol/L)分別處理肝癌Walker256細(xì)胞48h后,觀(guān)察其細(xì)胞形態(tài)的改變。
2.MTT法測(cè)定不同濃度COCl2(0、50、100、200、300、500μmol/L)和不同濃度的17-AAG抑制劑(0、0.1、0.25、0.5、1、2μmol/L)分別經(jīng)不同的時(shí)間段處理肝癌Walker256細(xì)胞,來(lái)檢測(cè)其增殖能力的影響。
3.蛋白免疫印跡(Western Blot)法分別檢
3、測(cè)不同濃度的CoCl2(0、50、100、200、300、500μmol/L)和0.5μmol/L17-AAG作用于Walker256細(xì)胞后,對(duì)細(xì)胞中HSP90及Bcl-2表達(dá)的影響。
4.Annexin-FITC/PI流式細(xì)胞雙染技術(shù)檢測(cè)17-AAG對(duì)肝癌Walker256細(xì)胞的凋亡的影響。
5.用Walker256細(xì)胞的細(xì)胞懸液建立大鼠種植瘤模型,并將成瘤實(shí)驗(yàn)大鼠分為經(jīng)腹腔給予17-AAG和不給予17-AAG兩組
4、(各組15只大鼠),觀(guān)測(cè)比較兩組大鼠種植瘤的平均體積。
結(jié)果:
1.不同濃度的CoCl2對(duì)細(xì)胞具有一定程度的增殖抑制作用。300μmol/L和500μmol/LCoCl2作用于細(xì)胞,鏡下觀(guān)察可見(jiàn)大量細(xì)胞碎片,細(xì)胞膜出現(xiàn)明顯的皺縮。Western Blot結(jié)果顯示CoCl2處理細(xì)胞48h后,能夠上調(diào)HSP90的表達(dá),該作用具有濃度依賴(lài)性。
2.不同濃度的HSP90抑制劑17-AAG對(duì)Walker256細(xì)胞的增
5、殖抑制作用具有時(shí)間和劑量的依賴(lài)性。17-AAG對(duì)細(xì)胞形態(tài)也有影響,對(duì)照組Walker256細(xì)胞飽滿(mǎn)呈圓形,胞質(zhì)豐富,大小均一,包膜完整,而經(jīng)17-AAG作用48 h后的Walker256細(xì)胞則明顯減少,細(xì)胞邊緣模糊、形態(tài)差,部分細(xì)胞包膜破裂。Annexin-FITC/PI染色法檢測(cè)分析結(jié)果顯示:①與常氧組相比低氧組細(xì)胞凋亡比率無(wú)明顯差異(P>0.05);②與常氧組相比較17-AAG+常氧組細(xì)胞凋亡比率增加(P<0.05);③與低氧組相比
6、17-AAG+低氧組細(xì)胞凋亡比率增加(P<0.05);④與17-AAG+低氧組相比17-AAG+常氧組細(xì)胞凋亡比率增加(P<0.05)。
同時(shí)通過(guò)Wester Blot檢測(cè)分析結(jié)果顯示:①與常氧組相比,低氧組的HSP90和Bcl-2表達(dá)增強(qiáng)(P<0.05);②與常氧組相比,17-AAG+常氧組的HSP90和Bcl-2表達(dá)受到抑制(P<0.05);③與低氧組相比,17-AAG+低氧組的HSP90和Bcl-2表達(dá)也受到抑制(P<0
7、.05);④17-AAG+低氧組與17-AAG+常氧組相比,HSP90和Bcl-2的表達(dá)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.17-AAG抑制劑能夠明顯抑制大鼠種植瘤的生長(zhǎng),隨著給藥時(shí)間的延長(zhǎng),發(fā)現(xiàn)給藥組大鼠種植瘤生長(zhǎng)較對(duì)照組明顯緩慢,對(duì)照組大鼠種瘤平均體積始終呈增長(zhǎng)的趨勢(shì)。
結(jié)論:
1.不同濃度的CoCl2能誘導(dǎo)HSP90的表達(dá),當(dāng)CoCl2在200μmol/L的劑量時(shí)誘導(dǎo)作用最為明顯。
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